Informasi

Apakah ebola tidak menular sampai gejala muncul? Mengapa?

Apakah ebola tidak menular sampai gejala muncul? Mengapa?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Ada banyak pembicaraan akhir-akhir ini tentang pria yang baru-baru ini terkena ebola di Dallas, Texas. Sementara saya tinggal di tempat lain, saya terus mendengar kutipan dari CDC dan pejabat negara bagian bahwa ebola tidak menular sampai seseorang menunjukkan gejala. Ini biasanya digunakan dalam konteks "Jangan terlalu khawatir; situasinya terkendali." Apakah ini benar dalam semua kasus? Mengapa?


Pertama, konfirmasi dari Organisasi Kesehatan Dunia:

Masa inkubasi, yaitu interval waktu dari infeksi virus hingga timbulnya gejala adalah 2 hingga 21 hari. Manusia tidak menular sampai mereka mengembangkan gejala.

Tetapi

Orang tetap menular selama darah dan cairan tubuh mereka, termasuk air mani dan ASI, mengandung virus. Pria yang telah sembuh dari penyakit masih dapat menularkan virus melalui air mani mereka hingga 7 minggu setelah sembuh dari penyakit.

Mereka juga menyatakan bahwa orang yang meninggal masih dapat menularkan virus melalui cairan tubuh.

Seperti mengapa pasien menjadi menular hanya ketika gejala muncul, ada beberapa ide terkait. Misalnya, dari CDC:

Virus Ebola memasuki pasien melalui selaput lendir, luka di kulit, atau secara parenteral dan menginfeksi banyak jenis sel, termasuk monosit, makrofag, sel dendritik, sel endotel, fibroblas, hepatosit, sel korteks adrenal, dan sel epitel. Masa inkubasi mungkin terkait dengan rute infeksi (yaitu, 6 hari untuk injeksi versus 10 hari untuk kontak). Virus Ebola bermigrasi dari situs infeksi awal ke kelenjar getah bening regional dan kemudian ke hati, limpa dan kelenjar adrenal.

Menurut Dr. Ray Schilling:

Penyakit virus Ebola memiliki waktu inkubasi 8 sampai 10 hari di mana orang tersebut mungkin mengeluh kelelahan, tetapi belum sakit. Ini adalah waktu ketika virus Ebola berkembang biak. Ini melumpuhkan sistem kekebalan tubuh dan mendistribusikan dirinya melalui sistem organ.

Dari sana, gejala dan efek Ebola cepat, menurut artikel "Ebola Virus Pathogenesis: Implications for Vaccines and Therapies" (Sullivan et al. 2003):

Virus Ebola bereplikasi pada tingkat yang luar biasa tinggi yang membanjiri aparatus sintesis protein dari sel yang terinfeksi dan pertahanan kekebalan inang


Setiap penyakit menular bekerja dengan cara ini: jika Anda memiliki kontak dengan partikel x (virus, bakteri, dll ... ), maka Anda memiliki peluang y% untuk terinfeksi (tergantung pada sistem kekebalan Anda, keberuntungan, dll ...), sehingga memiliki distribusi . Ini disebut virulensi, dan dapat diukur dengan nilai ID50 (dosis menular oleh 50% subjek) dan LD50 (dosis mematikan oleh 50% subjek). Menurut penelitian pada hewan, LD50 sangat rendah oleh ebola, sehingga sangat ganas, tetapi sangat tergantung pada cara penularannya. Jadi virulensi ini dikompensasi oleh penularan yang rendah: orang yang terinfeksi ebola, tetapi tidak menunjukkan gejala melepaskan jumlah virus yang terlalu kecil (atau tidak sama sekali) untuk menginfeksi orang lain. Dengan demam berdarah Anda mengeluarkan darah dari setiap lubang tubuh Anda, dan darah itu mengandung banyak virus, saat itulah dapat menginfeksi orang lain. Jadi ini bukan"Jangan terlalu khawatir; situasi kita terkendali."kasus, ia bekerja dengan cara ini saat ini. Ini mungkin bisa berubah karena mutasi.

Gejala biasanya dimulai dengan tahap seperti influenza yang tiba-tiba ditandai dengan rasa lelah, demam, nyeri pada otot dan persendian, sakit kepala, dan sakit tenggorokan.1[12][13] Demam biasanya lebih dari 38,3 °C (100.9 °F). ).[14]

Ini sering diikuti dengan: muntah, diare dan sakit perut.[13] Sesak napas dan nyeri dada dapat terjadi berikutnya bersamaan dengan pembengkakan, sakit kepala, dan kebingungan.[13] Pada sekitar setengah kasus, kulit dapat mengembangkan ruam makulopapular (area merah datar yang ditutupi dengan benjolan kecil).[14]

Dalam beberapa kasus, pendarahan internal dan eksternal dapat terjadi.1 Ini biasanya dimulai lima sampai tujuh hari setelah gejala pertama. Semua orang menunjukkan beberapa penurunan pembekuan darah.[14] Pendarahan dari selaput lendir atau dari tempat tusukan jarum dilaporkan pada 40-50% kasus.[16] Hal ini dapat menyebabkan muntah darah, batuk darah, atau darah dalam tinja.[17] Pendarahan pada kulit dapat menyebabkan petekie, purpura, ekimosis, atau hematoma (terutama di sekitar tempat penyuntikan jarum).[18] Mungkin juga ada pendarahan ke bagian putih mata. Perdarahan berat jarang terjadi dan jika terjadi biasanya di dalam saluran cerna.[14][19]

Pemulihan dapat dimulai antara 7 dan 14 hari setelah dimulainya gejala.[13] Kematian, jika terjadi, biasanya 6 hingga 16 hari sejak awal gejala dan sering kali disebabkan oleh tekanan darah rendah akibat kehilangan cairan.2 Secara umum, perkembangan perdarahan sering menunjukkan hasil yang lebih buruk dan kehilangan darah ini dapat mengakibatkan kematian. .[12] Orang sering mengalami koma menjelang akhir hayatnya.[13] Mereka yang bertahan hidup sering mengalami nyeri otot dan sendi yang berkelanjutan, peradangan hati, dan penurunan pendengaran di antara kesulitan-kesulitan lainnya.[13]

Waktu antara paparan virus dan perkembangan gejala penyakit biasanya 2 hingga 21 hari.1 [10] Perkiraan berdasarkan model matematika memprediksi bahwa sekitar 5% kasus mungkin memerlukan waktu lebih dari 21 hari untuk berkembang.[11]

  • wikipedia - penyakit virus Ebola

LD50 virus EBO-Z yang diadaptasi tikus yang diinokulasi ke dalam rongga peritoneum adalah ~ 1 virion. Tikus resisten terhadap dosis besar virus yang sama yang diinokulasi secara subkutan, intradermal, atau intramuskular. Tikus yang disuntikkan secara perifer dengan virus yang diadaptasi tikus atau intraperitoneal dengan virus EBO-Z yang tidak diadaptasi menolak tantangan berikutnya dengan virus yang diadaptasi tikus.

  • 1998 - Model Tikus untuk Evaluasi Profilaksis dan Terapi Demam Berdarah Ebola

Meskipun wabah virus Ebola sebagian besar terbatas pada daerah endemik, tingkat kematiannya yang tinggi, kemampuan untuk menularkan dari orang ke orang, dan dosis infeksi mematikan yang rendah membuat virus Ebola menjadi ancaman berbahaya bagi kesehatan masyarakat dan menimbulkan risiko besar bagi para peneliti yang bekerja dengannya. virus ini serta petugas kesehatan yang merawat pasien selama wabah. Selanjutnya, potensi mereka untuk dikembangkan menjadi senjata biologis aerosol juga menyebabkan keprihatinan serius untuk digunakan sebagai agen bioterorisme (Bray, 2003).

  • 2008 - Perlindungan terhadap tantangan mematikan oleh partikel mirip virus Ebola yang diproduksi di sel serangga

Beberapa cerita menarik tentang topik tersebut (yang lain tidak seberuntung itu):

Pada tahun 2004, seorang ahli virologi di USAMRIID bekerja di laboratorium BSL-4 dengan tikus yang telah terinfeksi 2 hari sebelumnya dengan varian virus Ebola spesies Zaire (ZEBOV) yang diadaptasi dari tikus (2). Virulensi dan dosis infeksi dari varian ZEBOV ini tidak diketahui pada manusia; virus tipe liar memiliki tingkat fatalitas kasus hingga 90% (3).

Orang tersebut telah mengikuti prosedur standar, memegang tikus sambil menyuntikkannya secara intraperitoneal dengan persiapan globulin imun. Saat orang tersebut menyuntikkan tikus kelima dengan jarum suntik hipodermik yang telah digunakan pada tikus sebelumnya, hewan tersebut menendang jarum suntik, menyebabkan jarum menembus sarung tangan kiri orang tersebut, mengakibatkan luka robek kecil. Ahli virologi segera meremas situs untuk memaksa ekstravasasi darah. Setelah dekontaminasi jas biru di mandi kimia, situs yang terluka diirigasi dengan 1 liter air steril dan kemudian digosok dengan povidone-iodine selama 10 menit.

Dalam hal risiko pajanan, jarum tersebut diduga terkontaminasi darah yang mengandung virus, meskipun diduga terdapat virus tingkat rendah pada jarum tersebut. Hewan-hewan itu belum menunjukkan tanda-tanda infeksi, dan banyak kontaminasi mungkin telah dihilangkan secara mekanis ketika jarum menembus sarung tangan. Dekontaminasi lokal situs juga mengurangi potensi infeksi.

Staf medis, ilmiah, dan eksekutif USAMRIID menyimpulkan bahwa orang yang berpotensi terpapar harus dikarantina di MCS. Tindakan pencegahan kontak plus udara (gaun, sarung tangan, masker N95, pelindung mata) digunakan, dengan rencana untuk meningkatkan ke tindakan pencegahan BSL-4 untuk tanda atau gejala penyakit. Kewaspadaan ekstra ini dilakukan saat pasien tidak menunjukkan gejala karena beberapa alasan: 1) waktu manifestasi klinis awal sehubungan dengan potensi pelepasan virus tidak diketahui untuk isolat spesifik ini pada infeksi manusia; 2) ada kepentingan untuk memastikan semua prosedur pengendalian infeksi diikuti dengan tepat sebelum penyakit klinis; dan 3) ada minat untuk mengurangi potensi pembaur, seperti pengasuh yang menularkan infeksi pernapasan demam kepada pasien, yang mungkin menyebabkan prosedur yang tidak perlu atau isolasi tambahan. Orang tersebut dipantau untuk tanda-tanda vital rutin; studi laboratorium harian (studi koagulasi, jumlah darah, kimia, isolasi virus, D-dimer) dan penilaian dokter biasa dilakukan.

Selama beberapa hari berikutnya, diskusi diadakan dengan beberapa ahli filovirus yang diakui secara internasional mengenai pengobatan potensial atau pilihan profilaksis pasca pajanan. Pejabat kesehatan masyarakat lokal dan negara bagian juga diberitahu. Pendapat konsensus adalah bahwa tidak ada sumber plasma imun yang aman dan tersedia dan hanya ada sedikit bukti yang mendukung penggunaannya. Protokol obat baru investigasi darurat (IND) dibuat untuk pengobatan dengan protein nematoda rekombinan (rNAPc2) dan oligomer antisense, dengan maksud untuk mempertimbangkan implementasi hanya jika pasien menunjukkan bukti infeksi.

Pada akhirnya, tidak satu pun dari 5 tikus yang dikonfirmasi viremia pada saat kejadian. Pasien tidak menjadi sakit atau serokonversi dan dipulangkan setelah 21 hari.

  • 2008 - Mengelola Potensi Paparan Laboratorium terhadap Virus Ebola dengan Menggunakan Unit Perawatan Biokontainmen Pasien

Mengapa orang tanpa gejala tidak akan memberi Anda Ebola

Stephen Goldstein tidak bekerja untuk, berkonsultasi, memiliki saham atau menerima dana dari perusahaan atau organisasi mana pun yang akan mendapat manfaat dari artikel ini, dan tidak mengungkapkan afiliasi yang relevan di luar penunjukan akademis mereka.

Mitra

The Conversation UK menerima dana dari organisasi-organisasi ini

Ketakutan akan Ebola telah membuat banyak orang waspada dan ada peningkatan kecemasan tentang kemungkinan individu dengan paparan minimal dan tidak ada gejala yang memperkenalkan virus ke masyarakat – orang-orang seperti Craig Spencer, dokter yang tertular Ebola saat bekerja di Guinea yang kemudian bermain bowling dan naik kereta bawah tanah di New York sebelum menunjukkan gejala.

Ketakutan telah menjauhkan orang dari sekolah dan pekerjaan, meskipun ada jaminan dari Organisasi Kesehatan Dunia (WHO) dan Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit Amerika (CDC) bahwa seseorang dengan Ebola menjadi menular hanya setelah mereka mengembangkan gejala.

Mengingat hal ini, ada baiknya menjelaskan data di balik jaminan ini, yang belum dilakukan oleh WHO dan CDC, untuk memperjelas mengapa kami sangat yakin bahwa orang tanpa gejala tidak dapat memberi Anda Ebola.


Ebola

Hewan yang terinfeksi
Ketika infeksi terjadi pada manusia, virus
dapat menyebar dalam beberapa cara
• Kontak langsung melalui kulit atau mukosa yang rusak
membran (misalnya mata, hidung atau mulut).
• Gejala dapat muncul dalam 2-21 hari setelah
paparan Ebola, tetapi rata-rata adalah 8-10 hari
• "Pelacakan kontak" menemukan kasus baru dengan cepat sehingga mereka
dapat diisolasi untuk menghentikan penyebaran lebih lanjut
• Setelah seseorang sembuh dari Ebola, mereka tidak
lagi dapat menyebarkan virus.
KECUALI
EVD memiliki
ditemukan dalam air mani hingga 3 bulan. Rakyat
yang sembuh dari Ebola disarankan untuk abstain
berhubungan seks atau menggunakan kondom selama 3 bulan

Risiko Tinggi Paparan
• Perkutan atau mukosa
paparan membran atau
kontak kulit langsung dengan
cairan tubuh seseorang dengan
dikonfirmasi atau dicurigai
EVD tanpa APD atau
• Laboratorium pengolahan tubuh
cairan yang dicurigai atau
EVD yang dikonfirmasi tanpa
APD/keselamatan hayati standar
pencegahan

Kumpulkan 4 ml darah dalam tabung plastik dan kontak
CDC & DCHHS untuk menentukan yang tepat
kategori untuk pengiriman ke Ebola terdekat
laboratorium pengujian (satu sekarang di Dallas)

10/29/2014
5
Pengujian
• Pasien dengan risiko tinggi atau risiko rendah yang
mengalami demam > 101,5 F (38,6 C) dengan atau
tanpa gejala yang kompatibel seharusnya
diuji
• Sertakan pengujian untuk diagnosis malaria (kebanyakan
penyebab umum penyakit demam dari yang terkena
negara)
• Kumpulkan 4 ml darah dalam tabung plastik dan kontak
CDC & DCHHS untuk menentukan yang tepat
kategori untuk pengiriman ke Ebola terdekat
laboratorium pengujian (satu sekarang di Dallas)
Pencegahan
• Tidak ada vaksin atau obat yang disetujui FDA (antivirus)
obat) tersedia untuk Ebola
• NIH sedang menjalani uji klinis untuk vaksin Ebola
• Isolasi Ketat dengan APD
• Kamar pasien single dengan kamar mandi pribadi
• Hindari prosedur yang menghasilkan aerosol
• Menerapkan pengendalian infeksi lingkungan
• Batasi jumlah staf yang berinteraksi langsung dengan pasien EVD
• Beritahu lab bahwa sumber spesimen adalah pasien EVD dan
bawa tangan ke lab - hanya gunakan tabung lab plastik
• Pemantauan sendiri jika dicurigai terpapar
(Pantau suhu
dua kali sehari selama 21 hari dari
terakhir
paparan)
• Cari evaluasi medis pada tanda pertama penyakit


Demam Berdarah Ebola (Penyakit Virus Ebola)

Ketika penyakit ini semakin parah, gejalanya dapat mencakup pendarahan di berbagai tempat di dalam atau di luar tubuh.

Berita terbaru tentang penyakit virus Ebola

Lebih banyak artikel tentang penyakit virus Ebola

Apa itu demam berdarah Ebola?

Demam berdarah Ebola adalah penyakit virus yang disebabkan oleh virus Ebola (anggota dari Filoviridae keluarga atau filoviruses) yang menghasilkan gejala nonspesifik (lihat bagian gejala artikel ini) di awal penyakit dan sering menyebabkan perdarahan internal dan eksternal (perdarahan) saat penyakit berkembang. Demam berdarah Ebola adalah salah satu infeksi virus yang paling mengancam jiwa, tingkat kematian (tingkat kematian) mungkin sangat tinggi selama wabah (laporan wabah berkisar dari sekitar 25% -100% orang yang terinfeksi, tergantung pada jenis Ebola). Karena sebagian besar wabah terjadi di daerah di mana perawatan intensif tingkat tinggi yang mendukung layanan kesehatan masyarakat tidak tersedia, tingkat kelangsungan hidup sulit untuk diterjemahkan ke potensi wabah di daerah yang terkena dampak Ebola dengan lebih banyak sumber daya.

Apakah yang sejarah demam berdarah Ebola?

Demam berdarah Ebola pertama kali muncul di Zaire (saat ini, Republik Demokratik Kongo atau DRC atau Kongo) pada tahun 1976. Wabah aslinya terjadi di sebuah desa bernama Yambuku dekat Sungai Ebola yang kemudian menjadi nama penyakit tersebut. Selama waktu itu, para peneliti mengidentifikasi virus dalam penularan kontak dari orang ke orang. Dari 318 pasien yang didiagnosis dengan Ebola, 88% meninggal. Wabah kedua terjadi di Nzara, Sudan Selatan, pada tahun 1976, dengan 151 kematian.

Sejak saat itu, ada banyak wabah virus Ebola, dan para peneliti telah mengidentifikasi lima jenis, empat jenis bertanggung jawab atas tingkat kematian yang tinggi. Empat strain Ebola disebut sebagai berikut: Zaire, Sudan, Tai Forest, dan virus Bundibugyo, dengan virus Zaire Ebola menjadi strain yang paling mematikan. Para peneliti telah menemukan strain kelima yang disebut Reston di Filipina. Strain menginfeksi primata, babi, dan manusia dan menyebabkan sedikit jika ada gejala dan tidak ada kematian pada manusia. Sebagian besar wabah jenis Ebola yang lebih mematikan terjadi di sub-Sahara Afrika Barat dan terutama di kota-kota kecil atau menengah. Profesional perawatan kesehatan percaya kelelawar, monyet, dan hewan lain mempertahankan siklus hidup virus non-manusia di alam liar, manusia dapat terinfeksi dari penanganan dan/atau memakan hewan yang terinfeksi.

Setelah wabah Ebola diakui, pejabat Afrika mengisolasi daerah itu sampai wabah berhenti. Namun, dalam wabah yang dimulai di Afrika Barat pada Maret 2014, beberapa orang yang terinfeksi mencapai pusat kota yang lebih besar sebelum wabah diketahui, ini menyebabkan penyebaran lebih lanjut. Virus Ebola yang menginfeksi yang terdeteksi selama wabah ini adalah galur Zaire, galur Ebola yang paling patogen. Badan-badan kesehatan menyebut wabah ini sebagai "epidemi yang belum pernah terjadi sebelumnya". Epidemi ini menyebar dengan cepat di negara-negara Afrika Barat, Guinea dan Sierra Leone. Selain itu, negara-negara Liberia, Nigeria, Senegal, Uganda, dan Mali semuanya melaporkan infeksi Ebola yang dikonfirmasi. Selain itu, beberapa infeksi atau penyebaran infeksi virus Ebola muncul di Amerika Serikat, Spanyol, dan Inggris (lihat misalnya, kasus Pauline Cafferkey, seorang perawat yang terinfeksi) sebagian besar penderita Ebola di negara-negara ini adalah infeksi yang diimpor dari Afrika Barat atau infeksi yang baru menyebar dari merawat pasien yang awalnya terinfeksi di Afrika. Wabah lain terjadi di DRC pada Mei 2018 di Bikoro, sebuah kota kecil 80 mil dari Mbandaka, dengan 46 infeksi yang dilaporkan dan 26 kematian. Sayangnya, kota besar Mbandaka, dengan lebih dari 1 juta orang, telah mencatat setidaknya tiga orang dengan Ebola. DRC berharap untuk mengisolasi atau menghentikan penyebaran Ebola di dua wilayah dengan memvaksinasi siapa saja yang mungkin memiliki kontak fisik dengan orang yang terinfeksi dengan vaksin virus chimeric baru yang pada tahun 2015 menunjukkan hasil yang baik pada pasien yang terinfeksi Ebola.

Pejabat kesehatan sekarang melaporkan lebih dari 1.000 kematian akibat Ebola di daerah-daerah seperti Butembo di Kongo (DRC) dan negara-negara tetangga dalam wabah yang sedang berlangsung selama 9 bulan terakhir. Wabah ini sulit dikendalikan karena terjadi di zona perang di mana kerja sama antar negara untuk mengendalikan wabah tidak terkoordinasi dan bahkan dianggap tidak diinginkan.

SLIDESHOW

Apakah virus Ebola menular?

Virus Ebola sangat menular begitu gejala awal seperti demam berkembang. Pasien yang terinfeksi menyebarkan virus infeksius ke semua sekret tubuh (cairan tubuh) kontak langsung dengan salah satu sekret ini dapat menyebabkan penularan virus ke individu yang tidak terinfeksi. Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit (CDC) menunjukkan bahwa infeksi Ebola yang ditularkan melalui udara secara teoritis mungkin tetapi tidak mungkin. Meskipun Ebola menular, kebersihan yang hati-hati dan teknik penghalang dapat membuat infeksi dengan risiko rendah untuk penularan campak dianggap oleh beberapa ahli sebagai penyakit yang paling cepat menyebar.

Apa penyebab Demam berdarah Ebola?

Penyebab demam berdarah Ebola adalah infeksi virus Ebola yang mengakibatkan kelainan koagulasi, termasuk perdarahan gastrointestinal, pengembangan ruam, pelepasan sitokin, kerusakan hati, dan viremia masif (sejumlah besar virus dalam darah) yang menyebabkan kerusakan pembuluh darah. sel yang membentuk pembuluh darah. Ketika viremia masif berlanjut, faktor koagulasi terganggu dan sel endotel mikrovaskular rusak atau hancur, mengakibatkan perdarahan difus secara internal dan eksternal (perdarahan dari permukaan mukosa seperti saluran hidung dan/atau mulut dan gusi dan bahkan dari mata [disebut konjungtiva. berdarah]). Pendarahan yang tidak terkontrol ini menyebabkan kehilangan darah dan cairan dan dapat menyebabkan syok hipotensi yang menyebabkan kematian pada banyak pasien yang terinfeksi Ebola.

Berita Penyakit Menular Terbaru

Berita Kesehatan Harian

Trending di MedicineNet

Apa faktor risiko demam berdarah Ebola?

Faktor risiko demam berdarah Ebola adalah perjalanan ke daerah dengan infeksi Ebola yang dilaporkan (lihat nasihat perjalanan CDC saat ini untuk negara-negara Afrika). Selain itu, hubungan dengan hewan (terutama primata di daerah dengan infeksi Ebola yang dilaporkan) berpotensi menjadi faktor risiko kesehatan menurut Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit. Sumber potensial lain dari virus ini adalah memakan atau menangani "daging semak". Daging semak adalah daging hewan liar, termasuk hewan berkuku, primata, kelelawar, dan hewan pengerat. Bukti untuk penularan virus ini melalui udara masih kurang. Selama wabah demam berdarah Ebola, petugas kesehatan dan anggota keluarga dan teman-teman yang terkait dengan orang yang terinfeksi (transfer dari manusia ke manusia) berada pada risiko tertinggi terkena penyakit ini. Para peneliti yang mempelajari virus demam berdarah Ebola juga berisiko terkena penyakit ini jika terjadi kecelakaan laboratorium. Merawat pasien yang terinfeksi yang hampir mati atau membuang mayat orang yang baru saja meninggal karena infeksi Ebola merupakan faktor risiko yang sangat tinggi karena dalam situasi ini, virus Ebola sangat terkonsentrasi dalam darah atau cairan tubuh. Pengasuh harus memakai alat pelindung diri lengkap yang sesuai (Lihat situs CDC http://www.cdc.gov/vhf/ebola/healthcare-us/hospitals/infection-control.html untuk detailnya).

GAMBAR-GAMBAR

Apa saja gejala dan tanda penyakit virus Ebola?

Sayangnya, gejala awal penyakit virus Ebola tidak spesifik dan termasuk:

    , (berat), , , ,
  • ketidaknyamanan perut atau nyeri di perut, , dan
  • ketidaknyamanan sendi dan otot.

Seiring perkembangan penyakit, pasien dapat mengembangkan gejala dan tanda lain seperti:

  • ruam atau bintik merah pada kulit, , , , dan/atau batuk darah, , ,
  • kebingungan mental,
  • pendarahan baik di dalam maupun di luar tubuh (misalnya, permukaan mukosa, mata), dan pernapasan.

Berlangganan Buletin Kesehatan Umum MedicineNet

Dengan mengklik Kirim, saya setuju dengan Syarat & Ketentuan & Kebijakan Privasi MedicineNet dan memahami bahwa saya dapat memilih keluar dari langganan MedicineNet kapan saja.

Apa jenis profesional perawatan kesehatan yang menangani demam berdarah Ebola?

Karena infeksi Ebola dapat menyebar dengan cepat ke orang lain dan karena pasien dapat dengan mudah menginfeksi petugas kesehatan, CDC dan lembaga lain merekomendasikan agar hanya personel yang sangat terlatih yang merawat pasien Ebola. Perawatan ini melibatkan teknik penghalang tingkat tinggi untuk melindungi semua profesional perawatan kesehatan (petugas perawatan rumah sakit, perawat, dokter, teknisi laboratorium, petugas kebersihan, dan personel pengendalian penyakit menular rumah sakit). Sayangnya, individu dan sumber daya terlatih ini seringkali tidak tersedia di daerah berisiko tinggi Ebola. Idealnya, individu yang didiagnosis dengan Ebola di AS harus dirawat di pusat perawatan khusus yang ditunjuk dan perawatan yang dipantau oleh CDC. Jenis spesialis yang dapat merawat pasien yang terinfeksi Ebola adalah spesialis pengobatan darurat, spesialis penyakit menular, dokter dan perawat perawatan kritis, ahli paru, ahli hematologi, petugas rumah sakit, dan personel pengendalian infeksi rumah sakit.

Apa periode menular untuk virus Ebola?

Bagi pasien yang selamat dari infeksi, mereka mungkin tetap menular selama kurang lebih 21-42 hari setelah gejala mereda. Namun, profesional perawatan kesehatan dapat menghilangkan virus dari air mani, ASI, tulang belakang, dan cairan mata. Tidak jelas, menurut CDC, apakah cairan ini dapat menularkan virus, meskipun CDC menyatakan bahwa Ebola dapat menyebar melalui air mani dan menyarankan laki-laki yang selamat dari penyakit untuk tidak melakukan hubungan seks atau menggunakan kondom untuk semua aktivitas seksual.


Kegigihan virus

Virus dapat tetap berada di area tubuh yang merupakan tempat istimewa secara imunologis setelah infeksi akut. Ini adalah situs di mana virus dan patogen, seperti virus Ebola, dilindungi dari sistem kekebalan yang selamat, bahkan setelah dibersihkan di tempat lain di tubuh. Area ini meliputi testis, bagian dalam mata, plasenta, dan sistem saraf pusat, terutama cairan serebrospinal. Apakah virus ada di bagian tubuh ini dan untuk berapa lama berbeda-beda menurut penyintas. Para ilmuwan sekarang mempelajari berapa lama virus bertahan dalam cairan tubuh ini di antara para penyintas Ebola.

Selama wabah Ebola, virus dapat menyebar dengan cepat dalam pengaturan layanan kesehatan (seperti klinik atau rumah sakit). Klinisi dan tenaga kesehatan lain yang memberikan perawatan harus menggunakan peralatan medis khusus, sebaiknya sekali pakai. Pembersihan dan pembuangan instrumen seperti jarum dan spuit adalah penting. Jika instrumen tidak sekali pakai, instrumen tersebut harus disterilkan sebelum digunakan kembali.

Virus Ebola dapat bertahan hidup di permukaan yang kering, seperti gagang pintu dan meja selama beberapa jam dalam cairan tubuh seperti darah, virus dapat bertahan hingga beberapa hari pada suhu kamar. Pembersihan dan desinfeksi harus dilakukan dengan menggunakan disinfektan tingkat rumah sakit.


Ebola: Apa Itu dan Apa yang Harus Anda Khawatirkan?

Ebola telah menjadi berita utama akhir-akhir ini, terutama karena wabah saat ini adalah yang terbesar yang pernah kita lihat. Ada juga orang yang diangkut ke Amerika Serikat yang terinfeksi, meningkatkan kekhawatiran tentang wabah Ebola yang terjadi di negara itu. Namun, meskipun Ebola adalah penyakit yang menakutkan, kemungkinan tidak akan menyebar di AS. Di sini kita akan mengeksplorasi apa itu Ebola, apa yang membuatnya begitu menakutkan, dan mengapa tidak akan ada wabah di AS.

Virus Ebola (regangan virus Reston). (Kredit gambar: Cynthia Goldsmith/Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit)

Ebola (juga disebut demam berdarah) adalah penyakit yang disebabkan oleh virus. (Ini secara khusus milik keluarga virus RNA Filoviridae, yang merupakan virus berfilamen, dalam genus virus Ebola.) Ini pertama kali ditemukan pada tahun 1976 di Republik Demokratik Kongo, dekat Sungai Ebola, yang dinamai. Sejak saat itu, para peneliti telah mengidentifikasi lima subspesies virus Ebola, empat di antaranya menyebabkan penyakit Ebola pada manusia (yang kelima menyebabkannya pada primata bukan manusia). Wabah biasanya terjadi ketika orang melakukan kontak dengan hewan liar yang terinfeksi (biasanya kelelawar buah [reservoir yang sangat dicurigai], tikus, babi, atau primata), dan kemudian virus ditularkan dari orang ke orang.

Ketika seseorang terinfeksi oleh virus Ebola, diperlukan waktu 2 hingga 21 hari sebelum mereka menunjukkan gejala (walaupun biasanya 8 hingga 10 hari). Gejalanya meliputi demam (di atas 101,5°F), menggigil, nyeri otot, dan sakit kepala pada awalnya. Pada hari kelima, ruam mungkin muncul di kulit. Gejala dapat berkembang menjadi mual, muntah, diare, dan nyeri dada dan perut, dan kemudian menjadi penyakit kuning (kulit kuning), kebingungan, pendarahan (perdarahan), penurunan berat badan yang parah, dan kegagalan organ. Ebola biasanya membunuh 50% hingga 90% orang yang terinfeksi (walaupun epidemi saat ini memiliki tingkat kematian sekitar 55% hingga 60%).

Apa yang membuat virus Ebola begitu efektif membunuh seseorang begitu mereka terinfeksi? Ini ada hubungannya dengan jenis sel yang dikejar virus. Target utamanya adalah sel-sel dalam sistem kekebalan tubuh. Virus mampu menghindari sistem kekebalan dengan menghalangi bagaimana sel-sel itu biasanya saling memberi sinyal. Pada saat yang sama, virus juga menumpang pada sel-sel sistem kekebalan tubuh sehingga mereka membawanya melalui tubuh ke berbagai organ. Kerusakan yang ditimbulkan virus pada tubuh memicu demam dan peradangan, karena sistem kekebalan menyerang tubuh itu sendiri. Selain itu, virus menginfeksi sel-sel yang melapisi bagian dalam pembuluh darah, menyebabkan sel-sel tersebut tidak dapat saling menempel dengan baik dan menyebabkan gangguan pendarahan (yaitu, pendarahan).

Wabah Ebola saat ini, yang pertama kali dilaporkan pada akhir Maret tahun ini, tidak biasa dan mengkhawatirkan karena lebih besar daripada wabah Ebola lainnya yang tercatat. Hingga 27 Juli 2014, telah terjadi 729 kematian dan total 1.323 kasus. Sebelumnya, selalu ada kurang dari 1000 orang yang terinfeksi Ebola setiap tahun. Yang juga berbeda dari wabah saat ini adalah lokasinya – wabah sebelumnya terjadi di Afrika Tengah (dekat hutan hujan tropis), sedangkan tahun ini berada di Afrika Barat. Secara khusus, wabah saat ini di Guinea, Sierra Leone, dan Liberia, dengan beberapa kasus yang dicurigai di Nigeria.

Wabah Ebola saat ini berada di Guinea, Liberia, dan Sierra Leone. (Kredit gambar: Elizabeth Ervin/Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit)

Namun, tetap tidak perlu khawatir dengan wabah yang terjadi di AS. Virus Ebola menyebar melalui cairan tubuh (yaitu, darah, keringat, air liur, urin, air mani, dan ASI), tetapi tidak dapat ditularkan melalui udara, air , atau makanan. Ini berarti bahwa agar seseorang terinfeksi, mereka perlu menyentuh langsung cairan tubuh dari orang yang sakit Ebola dan menunjukkan gejala (atau meninggal karena Ebola), atau mereka harus memegang benda (seperti jarum suntik) yang tersentuh langsung oleh cairan tubuh yang terinfeksi. Jadi, pada dasarnya, seseorang membutuhkan kontak dekat dengan seseorang yang jelas-jelas sakit untuk terkena Ebola. (Pengecualian adalah penularan melalui air mani – air mani pria masih menular hingga 7 minggu setelah dia sembuh dari penyakit.) Untuk mencegah penyebaran penyakit, petugas medis memakai masker, sarung tangan, dan kacamata. Tindakan pencegahan lain juga perlu dilakukan, seperti memasak daging yang dapat terinfeksi dengan benar, membuang tubuh dan jaringan/cairan orang sakit dengan benar, dan mencuci tangan saat berada di sekitar orang yang sakit.

Alasan lain mengapa wabah di AS tidak menjadi perhatian adalah karena Ebola relatif jarang terjadi. Bahkan jika seseorang demam dan berasal dari daerah di mana Ebola hadir, kemungkinan besar mereka sakit dengan penyakit menular yang berbeda. Penyakit serupa lainnya termasuk malaria, kolera, hepatitis, meningitis, demam tifoid, dan demam berdarah lainnya yang disebabkan oleh virus. (Untuk memastikan bahwa seseorang mengidap Ebola, sampel darah diuji keberadaan antibodi yang dibuat tubuh untuk melawan virus, atau RNA dari virus itu sendiri.) Namun tetap saja, Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit (CDC) di Afrika Barat secara aktif bekerja untuk mencegah penumpang yang sakit naik pesawat, dan bersiap untuk segera mengisolasi penumpang yang sakit (dan mendisinfeksi penumpang dan awak lainnya) yang mungkin mendarat di AS Dan jika seseorang dengan Ebola membutuhkan perawatan di AS, ada pedoman transportasi yang jelas dan pedoman rumah sakit untuk merawat mereka dengan aman.

Karena kelangkaan relatif dari virus Ebola dan ketidakmampuannya untuk menyebar melalui udara, air, dan makanan, seharusnya tidak terlalu mengejutkan bahwa Ebola hanya pernah mewabah di Afrika &mdash tidak ada kasus orang tertular Ebola di luar benua.

Meskipun tidak ada pengobatan khusus yang tersedia untuk Ebola, baru minggu lalu dua pekerja medis Amerika menerima obat percobaan dan tampaknya baik-baik saja setelah perawatan. Obat yang disebut ZMapp (dibuat oleh Mapp Biopharmaceutical Inc.), adalah antibodi yang dibuat untuk melawan virus (mencegah virus menginfeksi sel baru) dan belum pernah diuji pada manusia sebelumnya. Dr Kent Brantly mulai merasa lebih baik hanya satu jam setelah menerima obat di Liberia, sementara Nancy Writebol merasa membaik setelah dua dosis. Keduanya telah dievakuasi kembali ke AS sejak saat itu. Hambatan hukum dan budaya perlu diatasi sebelum orang Afrika dapat diobati dengan obat tersebut. (Obat lain, seperti TKM-Ebola, juga sedang dikembangkan, dan sementara vaksinnya belum ada, mungkin ada dalam uji klinis pada bulan September.)

Jadi, meskipun mudah untuk khawatir tentang Ebola karena sifatnya yang mengerikan dan tingkat kematian yang tinggi, penting untuk diingat bahwa ada banyak cara lain Anda lebih mungkin untuk meninggal, seperti mengalami kecelakaan mobil, memiliki campak, atau terkena sifilis.


Berita dari Brown

Peneliti penyakit menular Dr. Ian Michelow, asisten profesor pediatri di Alpert Medical School dan di Rumah Sakit Anak Hasbro, mempelajari virus Ebola dan terapi potensial di awal karirnya. Dia berbicara dengan David Orenstein tentang apa yang membuat virus begitu sulit untuk diobati dan tentang beberapa penelitian terbaru, termasuk penelitiannya sendiri, yang mencari cara untuk mengalahkannya.

Dr. Ian Michelow
“Tidak mungkin virus Ebola dapat diberantas dari alam. Oleh karena itu, tujuannya adalah untuk mengembangkan vaksin yang kuat. dan terapi yang efektif untuk manusia yang mengembangkan penyakit.”

Is there something particular about the basic biology of Ebola that makes it so dangerous?

Like many other pathogens, Ebola viruses have developed and perfected strategies to evade, suppress, or manipulate the host’s immune response. To subvert humans’ armamentarium, the enveloped Ebola viruses must deposit their genetic material within a cell to survive and propagate without interference. They hijack macrophages and dendritic cells to spread infection to nearly every organ of the body, especially the liver, spleen and lymph nodes.

Ebola viruses strike rapidly to immobilize humans’ early innate immune responses. The viruses ensconce themselves in a cloak of glycans in an attempt to shield themselves from neutralizing antibodies and to direct the production of antibodies to highly variable or dispensable regions on the viral surface. Ebola viruses also produce free glycoproteins that are thought to cause production of non-neutralizing antibodies, thereby preventing effective neutralization of the virus.

In a desperate attempt to counter the viruses, human cells produce large amounts of cytokines and chemokines, but the response is highly dyregulated because the virus disrupts the immune system. The consequent “cytokine storm” leads to systemic inflammatory response syndrome and the death or dysfunction of many immune system cells. As the disease progresses, it leads to problems such as clots and extensive tissue death, hemorrhage in a third of patients, and possible multi-organ failure and death within seven to 10 days in up to 90 percent of cases caused by the most virulent strains.

The overwhelming viral onslaught in conjunction with fragile socio-economic environments and under-resourced healthcare infrastructures in Africa is conspiring to make the latest outbreak in Guinea, Liberia, Sierra Leone, and Nigeria devastating. The implicated virus is related to Zaire ebolavirus, which is the most virulent of the five known Ebola virus species.

Ebola is not necessarily new and is part of a broader family of viruses. Why is the world so challenged by it still?

The first recorded outbreak of Ebola virus disease was in 1976 in what’s now the Democratic Republic of the Congo and South Sudan. Since then outbreaks of Ebola virus disease have occurred regularly, but all involved fewer than 500 people.

Research on combating Ebola viruses has not received much attention until the last couple of decades because of their relatively restricted geographic range, lack of perceived global threat, competing demands such as HIV, absence of reliable small animal models, and lack of political motivation. After the terrorist attacks on the United States in 2001, Ebola viruses were prioritized as CDC Category A biological agents that could be weaponized. For this reason, federal funding agencies have directed considerably more support to researching Ebola viruses more recently, but the fruits have yet to be realized.

Outbreaks in humans are presumed to arise from animal reservoirs. The reservoir is not known but there is evidence to implicate fruit bats. Because humans are immunologically naïve against Ebola viruses, they are highly susceptible to becoming incidental hosts when they come into contact with infected animal products or other infected humans, which explains the intermittent and unpredictable nature of outbreaks.

It is unlikely that Ebola viruses can be eradicated from nature. Therefore, the goal is to develop robust vaccines to prevent and treat disease in humans and effective therapeutics for humans who develop the disease. There are now a number of candidates for these purposes but more time is needed to study their safety and efficacy.

What have you studied about Ebola?

My colleagues at the U.S. Army Medical Research Institute of Infectious Diseases, Massachusetts General Hospital, and I studied new potential treatments for Ebola viruses based on natural human immune proteins called mannose-binding lectin (MBL) and L-ficolin6-8. These defense proteins are synthesized by the liver and secreted into the circulation where they survey the bloodstream for invading organisms. Once they recognize certain patterns of sugars adorning the surface of pathogens, they activate the lectin pathway of complement and mount an immune response to eradicate the microbes. We synthesized MBL and hybrid molecules consisting of MBL and L-ficolin, which we mixed with authentic and synthetic Ebola viruses and showed that infections of human cells in the laboratory were reduced by more than 90 percent.

We confirmed that human complement was an essential ingredient in the antiviral attack complex. But to our surprise, when we reduced the concentrations of complement in experiments, we noticed that high levels of MBL paradoxically enhanced Ebola virus uptake into human cells. We then determined the mechanism by which that happens.

Our findings reflect the yin-yang nature of MBL. Severe MBL deficiency can predispose infants and immunodeficient humans to infections but MBL levels that are high relative to complement levels may enhance certain infections.

How does MBL appear to work?

We hypothesized that mice infected with massive lethal doses of Ebola virus could be effectively treated with high-dose recombinant human MBL before or 12 hours after the virus’s challenge. We demonstrated that almost 50 percent of mice survived regardless of timing of treatment compared with 100 percent mortality among mock-treated animals and complement deficient mice. MBL-treated mice had higher antibody-producing B-lymphocytes and neutrophils, lower proinflammatory cytokines and greater inhibition of viral replication early in the course of infection. Most importantly, surviving MBL-treated mice developed effective adaptive immunity that totally protected them against repeat infection.

Therefore, we concluded that recombinant MBL might bridge the gap between early immune paralysis and recovering adaptive immune responses that enable some mice to survive.

Do you still see this as a pathway to treating Ebola? Do other ideas show promise?

Recombinant human MBL may be useful for treating Ebola virus disease in conjunction with other agents. The World Health Organization recently declared that there is an ethical imperative to offer available experimental interventions that have shown promising results in laboratory and animal experiments to people suffering from disease.

However, there needs to be a cautious approach based on our mice and laboratory experiments. Ebola virus disease often causes a condition in which complement levels are diminished. We demonstrated that high levels of MBL relative to low complement levels could result in enhanced viral uptake in the laboratory and absence of protection in mice. Therefore, it is unknown if MBL therapy will be effective in humans with Ebola virus disease or if it could lead to serious adverse effects.

The most promising therapeutic candidate is ZMapp, a “cocktail” of humanized-mouse antibodies, which has shown promise in nonhuman primates, even when antibodies are administered more than 72 hours after infection. ZMapp was recently administered to two U.S. citizens who were evacuated from Liberia to Atlanta, and both patients improved.

Other therapeutic candidates include RNA-polymerase inhibitors and small interfering RNA nanoparticles that inhibit protein production. BCX4430, a novel synthetic adenosine analogue, inhibits infection of human cells by Ebola viruses as well as several other viruses. It is very encouraging that post-exposure administration of BCX4430 protects mice against Ebola viruses.

The vesicular stomatitis virus-based Ebola vaccines resulted in an unprecedented 50 percent protection against Ebola virus challenge in rhesus macaques when administered

30 minutes post-infection. This candidate will enter early phase human clinical trials in the next few months.


Potential biomarkers in animals could signal Ebola virus infection before symptoms appear

Scientists have identified potential biomarkers in nonhuman primates exposed to Ebola virus (EBOV) that appeared up to four days before the onset of fever, according to research published today in the journal Ilmu Kedokteran Terjemahan.

The work, a collaboration between the U.S. Army Medical Research Institute of Infectious Diseases (USAMRIID) and Boston University (BU), could pave the way for developing diagnostic tools to identify EBOV infection in humans even before symptoms appear. Such tools would be invaluable in limiting the spread of disease where there are cases of known potential exposure to the virus, according to USAMRIID investigator Sandra L. Bixler, Ph.D., the paper's co-first author.

Bixler said previously developed animal models of EBOV infection have an acute disease course lasting only 7-10 days on average. This makes therapeutic intervention challenging, since the timeframe for administering treatment is very short. In addition, such models are based on high viral doses and are uniformly lethal, which does not reflect the variable and comparatively extended time to disease onset seen in humans.

"Those models make sense for testing vaccines and therapeutics," Bixler commented. "But for human infection, they don't really match what we see in the field -- especially given what we've learned from the most recent Ebola virus disease outbreak in Western Africa."

So Bixler and USAMRIID colleague Arthur J. Goff, Ph.D., decided to investigate alternative models that could still replicate human infection while extending the disease course. Instead of challenging the animals via injection, which is a standard laboratory model, they tested the intranasal route -- which would be more likely to occur in a natural outbreak where people may be exposed to infected bodily fluids.

The team designed a study using a lower dose of EBOV in 12 cynomolgus macaques. The animals, exposed by intranasal infection and closely monitored for signs of disease, fell into four categories. Three succumbed to disease in the usual timeframe of 7-10 days following infection four had a delayed onset of 10-15 days three were late-onset (20-22 days) and two survived.

"We were then faced with the challenge of teasing apart any differences between acute versus delayed disease onset, and survivors versus non-survivors," said Louis A. Altamura, Ph.D., one of the USAMRIID scientists who performed gene expression profiling to monitor the host response via changes in RNA transcripts over time. Thanks to a long-standing collaboration between USAMRIID and BU, investigators at USAMRIID's Center for Genome Sciences, along with BU scientists John H. Connor, Ph.D., and Emily Speranza, Ph.D., performed further genomic data analysis and began to look for early markers of infection.

What they found -- in all the animals except the two survivors -- were interferon-stimulating genes that appear prior to infection with Ebola virus. Importantly, the genes can be detected four days before the onset of fever, which is one of the earliest clinical signs of EBOV exposure. When Speranza compared the results to humans, using Ebola patient blood samples from the most recent outbreak, she found the same pattern.

"This demonstrates that lethal Ebola virus disease has a uniform and predictable response to infection, regardless of the time to onset," commented Gustavo Palacios, Ph.D., who directs USAMRIID's Center for Genome Sciences. "Furthermore, expression of a subset of genes could predict disease development prior to other host-based indications of infection, such as fever."

EBOV causes severe hemorrhagic fever in humans and nonhuman primates with high mortality rates and continues to emerge in new geographic locations, including Western Africa, the site of the largest recorded outbreak to date. More than 28,000 confirmed, probable and suspected cases have been reported in Guinea, Liberia and Sierra Leone, with more than 11,000 reported deaths, according to the World Health Organization (WHO). Today, WHO estimates that there are over 10,000 survivors of Ebola virus disease.

Research on Ebola virus is conducted under Biosafety Level 4, or maximum containment conditions, where investigators wear positive-pressure "space suits" and breathe filtered air as they work. USAMRIID is the only laboratory in the Department of Defense with Biosafety Level 4 capability, and its research benefits both military personnel and civilians.


Ebola hemorrhagic fever

Among humans, the virus is transmitted by direct contact with infected body fluids such as blood. The cause of the index case is unknown.

The incubation period of Ebola haemorrhagic fever varies from two days to four weeks. Symptoms are variable too, but the onset is usually sudden and characterised by high fever, prostration, myalgia (muscle pains), arthralgia (pain in the joints), abdominal pains and headache. These symptoms progress to vomiting, diarrhea, oropharyngeal lesions , conjunctivitis, organ damage (notably the kidney and liver) by co-localized necrosis, proteinuria (the presence of proteins in urine), and bleeding both internal and external, commonly through the gastrointestinal tract. Death or recovery to convalescence occurs within six to ten days.

Perlakuan

No specific treatment has been proven effective, and no vaccine currently exists. A vaccine is in the developmental stages. Ebola is known to exist in humans and a few monkey species can be infected. To develop the vaccine, monkeys are used but it can not be tested on humans except in outbreak environments so the vaccine must be tested extensively and meet strict government regulations. Also, in the development of a vaccine, accessibility and cost for people of poor nations and the transportation efficiency of it must be considered.

In 1999, scientist Maurice Iwu announced at the International Botanical Congress that a fruit extract of Garcinia kola, a West African tree long used by local traditional healers, stopped ebola virus replication in lab tests.

Pencegahan

Although there is no specific treatment for patients with Ebola, there have been entire books written about how to prevent it from spreading from the patient to health care workers or other patients. The first step in prevention is to make advanced preparations for Ebola and other viral hæmorrhagic fevers (VHFs). A VHF Coordinator should be selected to oversee preparations for VHF activities, and be responsible for the following:

  • Serving as the focal point for information and leadership when a VHF case is suspected.
  • Informing all health facility staff about VHFs and the risks associated with them.
  • Organizing training in VHF Isolation Precautions for staff that will work with VHF patients or infectious body fluids.
  • Making sure that teams are trained to prepare and transport bodies for burial (CDC 115-116).

The next step is maintaining a minimum standard of cleanliness in the hospital. This includes washing hands and sterilizing needles (CDC 9-18). Also, the medical staff must be informed about the different types of VHFs, including Ebola, and their symptoms. Symptoms that are common to many VHFs are severe weakness and fatigue, and a fever for more than 72 hours and less than three weeks. The patient also may have unexplained bleeding from the mucous membranes, skin, eyes, or gastrointestinal tract. The patient may also be going into shock (has a systolic blood pressure of less than 90 mm Hg or a rapid weak pulse). Finally, that patient may have had contact with someone in the last three weeks that had an unexplained illness with fever or bleeding or who died with an unexplained severe illness with a fever (CDC 23).

Next, the infected patient must be isolated from other, uninfected patients and from health care workers who are not directly involved in care of the infected patient. The patient should be given intravenous support, as he or she is probably dehydrated from losing fluids through vomiting and diarrhea. Finally, if the patient expires, the body should be properly disposed of, preferably through cremation, so that the dead body will not spread disease to other people (CDC 26).

Economic impact

Ebola has sharply affected tourism in the countries where it is present, especially in the Democratic Republic of the Congo 12 . Other countries that have been hard hit include Uganda, where an outbreak in 2000 stifled its waning tourism industry (Busharizi). Ebola has also made countries like Uganda, Democratic Republic of the Congo, and Sudan to lose revenue through the loss of people who would have been able to work and benefit their nation's economy. For example, many health workers' lives have been lost because they became sick in hospitals due to inadequate sanitation procedures. It is unknown how much money exactly was lost through these deaths (Busharizi).

Another loss in economic revenue has been the deaths of monkeys traded throughout the world for experimental purposes. Three out of the four Japanese airlines that transport monkeys throughout the world have quit transporting monkeys because of the risk of Ebola. Not so long ago, a monkey cost $1500 (USD) to transport, but now costs three times as much, partly because of the monkey ban 12 .

Tren

Since Ebola is so unpredictable, it is impossible to detect very many trends that it causes. Ebola first appeared out of nowhere in 1976 and disappeared until 1989 (Draper 6). It is possible to say that since this disease can be transmitted from monkeys to humans, that Ebola will probably reappear in places where there are significant monkey populations in Asia and Africa.

It is not known at this time whether there are individual trends in the Ebola virus, either. As of this date, there is no information about a person who has caught Ebola twice and lived to tell about it, so it is impossible to say whether a person is immune to it after they survive a first episode.


Where is Ebola?

There have been 33 Ebola outbreaks since 1976, but the 2014 outbreak in West Africa is by far the largest. The virus has infected thousands of people and killed more than half of them. It started in Guinea and spread to Sierra Leone, Liberia, and Nigeria. A man who traveled to the U.S. from Africa died of Ebola in October. A nurse who helped treat them came down with Ebola.


I am travelling to one of the countries in the Ebola outbreak. How can I protect myself?

The Ministry of Foreign Affairs has reviewed travel advice to the affected countries. Current travel advice is available through the webpage of the Ministry of Foreign Affairs: www.landsider.no

People travelling to an area with outbreaks should avoid:

  • contact with sick people
  • close contact with wild animals (including monkeys, antelopes, rodents and bats)
  • caves and other typical bat habitats
  • consumption of bush meat, i.e. meat from wild animals killed by hunting

It is always important to have good hand hygiene when travelling abroad. It is recommended to follow general travel advice for Africa. There is no vaccine against the disease.


Tonton videonya: Penjelasan Penyakit menular EBOLABella Ramadhani Masitta (Juni 2022).


Komentar:

  1. Sully

    Ini hanya tak tertandingi :)

  2. Yder

    Sangat disayangkan bagi saya, saya tidak dapat membantu apa pun, tetapi terjamin, bahwa bagi Anda akan membantu menemukan keputusan yang benar. Jangan putus asa.

  3. Addy

    Saya sepenuhnya membagikan sudut pandangnya. Dalam hal ini tidak ada ide yang bagus. Siap mendukung Anda.

  4. Fang

    Itu hanya cadangan, tidak lebih

  5. Takeo

    Kebijaksanaan bukanlah halangan yang lucu

  6. Ascalaphus

    Selamat siang, kolega dan teman yang terkasih. Saya menghabiskan banyak waktu mencari blog yang bagus tentang topik yang sama, tetapi banyak dari mereka tidak cocok untuk saya dengan kekurangan atau kurangnya informasi, antarmuka bodoh, dan sebagainya. Sekarang saya menemukan apa yang saya inginkan dan memutuskan untuk menambahkan komentar saya sendiri. Saya ingin, administrator Sirs yang terhormat, bahwa blog Anda terus berkembang dengan kecepatan seperti itu, jumlah orang tumbuh dengan mantap, dan halaman -halamannya menjadi semakin banyak. Saya ingat alamat blog Anda untuk waktu yang lama dan saya berharap dapat memasuki jajaran pengguna paling aktif. Terima kasih banyak kepada semua orang yang mendengarkan saya dan mengambil waktu luang satu menit untuk membaca komentar ini. Terima kasih lagi. Vitaly.



Menulis pesan