Informasi

Apakah seorang pria mengandung semua gen yang dibutuhkan untuk membuat seorang wanita?

Apakah seorang pria mengandung semua gen yang dibutuhkan untuk membuat seorang wanita?



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Pertanyaan ini diajukan oleh novel Sci Fi yang sedang saya pikirkan untuk ditulis. Perangkat plot melibatkan seorang kolonis yang bertugas membangun populasi di planet baru yang kehilangan pasokan embrio dan sebagainya dalam pendaratan. Dengan "rahim" buatan yang utuh, ia mengisi planet ini dengan klon dirinya sendiri.

Jika dia ingin memperkenalkan variasi yang cukup (tanpa membuat gen baru, hanya mengatur ulang) dalam populasi untuk memungkinkan mereka bereproduksi secara alami tanpa masalah perkawinan sedarah, apakah dia bisa? Secara khusus, bisakah dia membuat seorang wanita? Sebagai alternatif, dapatkah seorang wanita (tanpa kromosom Y) melakukan kebalikannya?

Dengan risiko memasukkan bias ke dalam jawaban, plot yang ada mengasumsikan dia adalah laki-laki dan dia TIDAK BISA melakukan salah satu hal di atas dan dia dibatasi untuk klon.


Jawaban ini juga melibatkan beberapa spekulasi karena pertanyaannya adalah tentang kerangka teori yang baik untuk sebuah fiksi ilmiah.

Anda dapat menemukan di posting ini tentang bagaimana sperma dapat digunakan untuk menghasilkan sel induk embrionik. Itu masih membutuhkan oosit untuk melakukan itu.

Pertanyaannya sekarang adalah- Dapatkah Anda menghasilkan oosit dari laki-laki?

Anda dapat menggabungkan duaxmembawa spermatid haploid untuk membentuk sel diploid denganXX. Sel ini juga akan memiliki mitokondria dan ribosom - sepertinya kandidat yang layak. Gametogenesis belum terbukti terjadi secara in-vitro. Selain itu zigot akan membutuhkan lebih banyak sumber daya sitoplasma yang bisa Anda dapatkan dari spermatid yang menyatu.

Plus ada masalah pencetakan seperti yang sudah ditunjukkan oleh Chris.

Kesimpulan: Hampir tidak mungkin

Untuk pertanyaanmu"Apakah seorang pria mengandung semua gen yang dibutuhkan untuk membuat seorang wanita?": ya dia punya tetapi tidak memiliki mesin biologis untuk melakukan itu (tidak termasuk kandungan).

Namun jika Anda memilih untuk mengirim astronot wanita untuk misi ini maka mungkin ada harapan. Seperti yang dikatakan Chris, ada masalah dengan fusi homotipik karena masalah pencetakan. Tetapi dengan persediaan sel telur bisa ada cara lain:

  • Buat klon menggunakan SCNT: batasannya adalah bahwa akan ada sangat sedikit variabilitas.
  • Hapus tanda pencetakan dan gabungkan dua oosit: Ini belum dilakukan tetapi ini mungkin. Saat ini kami memiliki teknologi (masih baru jadi untuk kelas terapi), untuk pengeditan genom yang ditargetkan. Prinsip dasarnya melibatkan penggabungan DNA-endonuklease dengan DNA Binding Domain (DBD) spesifik sekuens. Contohnya termasuk Zinc Finger Nuclease, TALENs dan Crispr-Cas. Studi ini menunjukkan sistem rekayasa yang dapat mendeaminasi RNA dalam urutan cara tertentu. Berdasarkan prinsip yang sama, kemungkinan untuk menghubungkan DNA-(cytosine/adenine)- methyltransferase atau DNA-(cytosine/adenine)-demethylase ke DBD spesifik sekuens 1. Sistem ini dapat digunakan untuk modifikasi epigenetik yang ditargetkan. Ini akan memiliki sedikit lebih banyak variasi daripada kloning karena rekombinasi meiosis. Batasannya adalah tidak akan ada laki-laki, ini mungkin akan menjadi Planet Amazon.

Pastikan pesawat luar angkasa Anda memiliki fasilitas biolab yang baik :P


1 Pencetakan umumnya dilakukan dengan metilasi DNA yang sebagian besar terjadi pada sitosin.


Seorang wanita (dengan asumsi tidak ada mosaikisme) memiliki dua kromosom X dalam inti selnya (kecuali oosit). Seorang pria, di setiap sel dengan nukleus (kecuali spermatosit), hanya memiliki satu, berpotensi majemuk atau tidak.

Satu-satunya cara dia bisa membuat betina adalah dengan memanipulasi sel dengan menggandakan kromosom X (sangat sulit dilakukan) atau menghilangkan/menonaktifkan Y (menciptakan betina XO). Itu sendiri akan menimbulkan masalah pada wanita.

Sindrom Turner Sindrom XO


Secara teoritis ini harus dimungkinkan karena pria membawa kedua kromosom seks. Anda harus menemukan cara untuk membuat sel haploid dan kemudian membentuk sel diploid dengan dua kromosom X. Populasi Anda akan mengalami hambatan genetik yang akan segera menyebabkan banyak masalah genetik lainnya karena tidak ada cukup variasi.

Tetapi selain pendekatan yang agak teoretis ini, ada masalah nyata dengan reproduksi semacam ini: itu tidak akan berhasil karena pencetakan genetik. Ini terjadi di sel telur dan juga di sel sperma dan terdiri dari modifikasi kecil yang ditambahkan ke DNA. Ini membungkam gen ini dan memungkinkan ekspresi gen secara khusus baik dari salinan kromosom ibu atau ayah.

Contohnya adalah hilangnya sebagian kromosom 15. Tergantung pada salinan mana yang hilang, hal ini dapat menyebabkan Sindrom Prader-Willi (diwariskan dari ayah) atau Sindrom Angelman (diwarisi dari ibu). Artikel ini membahas lebih dalam tentang pencetakan.

Karena jejak ibu yang hilang, sel-sel yang dibangun dari ayah tidak akan layak karena ekspresi beberapa gen (yang akan berasal dari ibu) hilang. Namun demikian telah ditunjukkan pada tikus bahwa adalah mungkin untuk mengatasi masalah ini. Para peneliti menghapus jejak ibu pada satu salinan kromosom yang mereka gunakan, meniru pencetakan ayah dan di mana dapat membiakkan keturunan yang layak dari dua tikus betina tanpa ayah. Tetapi pendekatan ini agak teknis dan juga rawan kesalahan karena Anda harus mengetahui pencetakan ibu. artikel dapat ditemukan disini.


Kromosom Y: Keturunan, Genetika, dan Pembentukan Manusia

Setiap manusia memiliki 23 pasang kromosom – paket informasi genetik (DNA) terorganisir yang mengkode semua asam amino yang diperlukan untuk menciptakan manusia. Dua puluh tiga set kromosom menentukan jenis kelamin seseorang: dua kromosom X menciptakan perempuan, dan X yang dipasangkan dengan Y menciptakan laki-laki.

Kromosom Y jauh lebih kecil daripada kromosom X tipikal, dan mengandung antara 70-200 gen (seluruh genom manusia terdiri dari sekitar 20.000-25.000 gen). Beberapa gen penting pada kromosom Y antara lain:

SRY: Gen SRY (Sex Determining Y Region) menentukan jenis kelamin. Gen ini akan mengikat DNA lain di dalam sel, mengubahnya menjadi tidak berbentuk. Gen tunggal ini menciptakan fenotipe laki-laki. Dalam peristiwa genetik yang sangat langka, gen terkadang ditranslokasikan ke kromosom X. Ketika ini terjadi, anak membawa genom yang seharusnya perempuan (46, XX), tetapi berkembang sebagai laki-laki. Pria dewasa dengan kariotipe 46, XX dan translokasi gen SRY sering diidentifikasi karena infertilitas atau hipogonadisme (testis yang kurang berkembang).

SHOX: Gen SHOX (Short Stature Homeobox) terletak pada kromosom X dan Y. Gen ini bertanggung jawab untuk pertumbuhan tulang. Sementara banyak gen terletak hanya pada kromosom X, gen ini hadir di kromosom X dan Y, sehingga setiap jenis kelamin menerima dua salinan fungsional gen.

USP9Y: Gen ini (ubiquitin spesifik peptidase 9, Y-linked) ditemukan pada kromosom Y, dan hanya ada pada laki-laki. Gen ini terlibat dalam produksi sperma yang sehat, dan pria yang tidak subur terkadang memiliki mutasi pada gen ini.


Apakah seorang pria mengandung semua gen yang dibutuhkan untuk membuat seorang wanita? - Biologi


Kategori hubungan genetik yang sangat penting berkaitan dengan kromosom seks X dan Y. Ini tidak hanya membawa gen yang menentukan sifat pria dan wanita, tetapi juga untuk beberapa karakteristik lain juga. Gen yang dibawa oleh salah satu kromosom seks dikatakan terkait seks .

Pria biasanya memiliki kombinasi X dan Y dari kromosom seks, sedangkan wanita memiliki dua X. Karena hanya pria yang mewarisi kromosom Y, hanya mereka yang mewarisi terkait-Y sifat-sifat. Pria dan wanita bisa mendapatkan terkait-X satu karena keduanya mewarisi kromosom X.

Pola pewarisan sel kelamin
untuk anak laki-laki dan perempuan

Sifat resesif terkait-X yang tidak terkait dengan karakteristik tubuh feminin terutama diekspresikan dalam karakteristik yang dapat diamati, atau fenotipe, pria. Hal ini disebabkan oleh fakta bahwa laki-laki hanya memiliki satu kromosom X. Selanjutnya, gen pada kromosom yang tidak mengkode jenis kelamin biasanya diekspresikan dalam fenotipe laki-laki bahkan jika mereka resesif karena tidak ada gen yang sesuai pada kromosom Y dalam banyak kasus. Pada wanita, alel resesif pada satu kromosom X sering ditutupi fenotipenya oleh alel normal dominan di sisi lain. Ini menjelaskan mengapa wanita sering kali menjadi pembawa sifat terkait-X tetapi lebih jarang memilikinya diekspresikan dalam fenotipe mereka sendiri.

Alel "a" r esensial
akan diekspresikan dalam
fenotipe

Alel resesif "a"
tidak akan dinyatakan dalam
fenotipenya


pria


Perempuan

Ada sekitar 1.098 gen terkait-X manusia. Kebanyakan dari mereka mengkode sesuatu selain ciri anatomi wanita. Banyak gen terpaut X yang tidak menentukan jenis kelamin bertanggung jawab atas kondisi abnormal seperti hemofilia, distrofi otot Duchenne, sindrom rapuh-X, beberapa tekanan darah tinggi, rabun senja bawaan, defisiensi G6PD, dan kelainan genetik manusia yang paling umum. -buta warna hijau. Gen terkait-X juga bertanggung jawab atas bentuk umum kebotakan yang disebut "pola kebotakan pria".

Jika seorang wanita adalah pembawa resesif terkait-X
alel untuk kelainan dan pasangannya tidak memiliki
itu, anak laki-laki mereka akan memiliki peluang 50% untuk mewarisi
gangguan tersebut. Tak satu pun dari gadis-gadis mereka akan memilikinya, tapi
setengah dari mereka cenderung menjadi pembawa.


alel dominan =
A
alel resesif = A

Jika seorang pria memiliki gangguan resesif terkait-X dan
pasangan tidak membawa alel untuk itu, semua gadis mereka
akan menjadi pembawa. Tak satu pun dari anak laki-laki mereka akan mewarisi
alel berbahaya. Hanya anak perempuan yang menerima kromosom X
dari ayah mereka.

Ratu Victoria dari Inggris adalah pembawa gen hemofilia. Dia mewariskan alel berbahaya untuk sifat terkait-X ini ke salah satu dari empat putranya dan setidaknya dua dari lima putrinya. Putranya Leopold menderita penyakit itu dan meninggal pada usia 30 tahun, sementara putrinya hanya pembawa penyakit. Akibat menikah dengan keluarga kerajaan Eropa lainnya, putri Alice dan Beatrice menyebarkan hemofilia ke Rusia, Jerman, dan Spanyol. Pada awal abad ke-20, sepuluh keturunan Victoria menderita hemofilia. Semuanya laki-laki, seperti yang diharapkan.

Dibandingkan dengan kromosom X, kromosom Y yang jauh lebih kecil hanya memiliki sekitar 26 gen dan keluarga gen. Sebagian besar gen kromosom Y terlibat dengan aktivitas pemeliharaan sel yang penting (16 gen) dan produksi sperma (9 keluarga gen). Hanya satu dari gen kromosom Y, gen SRY, yang bertanggung jawab atas sifat anatomi pria. Ketika salah satu dari 9 gen yang terlibat dalam produksi sperma hilang atau rusak, hasilnya biasanya jumlah sperma yang sangat rendah dan kemandulan berikutnya. Satu dari enam pasangan Amerika tidak subur. Sekarang diperkirakan bahwa sekitar 1/3 dari pasangan ini tidak dapat memiliki anak sebagai akibat dari pasangan pria tidak memiliki gen penghasil sperma yang diperlukan pada kromosom Y-nya.

Karena kromosom Y hanya mengalami rekombinasi dengan kromosom X di ujungnya (akibat pindah silang), kromosom Y pada dasarnya direproduksi melalui kloning dari satu generasi ke generasi berikutnya. Ini mencegah gen kromosom Y mutan dieliminasi dari garis genetik pria kecuali dengan inaktivasi atau penghapusan. Selanjutnya, kromosom Y sekarang memiliki sedikit gen aktif dan sebagian besar berisi sampah genetik daripada gen.

Simpanse adalah kerabat terdekat kita yang masih hidup. Mereka telah berada di jalur evolusi yang terpisah dari manusia hanya selama 6-7 juta tahun. Selanjutnya, kami masih berbagi sebagian besar gen kami. Kami hanya berbeda 1-2% dalam hal urutan DNA. Namun, gen pada kromosom Y adalah pengecualian utama. Urutan DNA pada kromosom Y simpanse dan manusia berbeda 30%. Ini menunjukkan bahwa kromosom Y telah berevolusi pada tingkat yang jauh lebih cepat daripada kromosom X dan semua kromosom lainnya.

BERITA : Dalam edisi online 4 Mei 2008 dari Alam, Ryohei Sekido dan Robin Lowell-Badge melaporkan bahwa gen SRY mempengaruhi gender dengan mengaktifkan dan mengatur gen autosomal kritis yang dikenal sebagai Sox9. Jika gen Sox9 menjadi aktif dalam embrio dengan dua kromosom X, itu menyebabkan gonad laki-laki untuk membentuk bukan ovarium, dan individu berkembang menjadi laki-laki anatomis. Jika gen Sox9 tidak menyala dalam embrio dengan kromosom seks XY, gonad berkembang menjadi ovarium, dan individu menjadi perempuan secara anatomis. Para penulis menyarankan bahwa ini bisa terjadi hingga 1 dari 20.000 embrio laki-laki secara genetik (XY).

Hak Cipta 1998-2012 oleh Dennis O'Neil. Seluruh hak cipta.
kredit ilustrasi


  • Studi menantang pandangan bahwa evolusi hanya bergantung pada gen yang diturunkan
  • Alih-alih mengatakan kami memperoleh gen 'asing' penting dari mikroorganisme

Diterbitkan: 23:04 BST, 13 Maret 2015 | Diperbarui: 13:39 BST, 14 Maret 2015

Manusia mengandung gen 'alien' yang tidak diturunkan dari nenek moyang kita, para peneliti telah menemukan.

Katakanlah kita memperoleh gen 'asing' esensial dari mikroorganisme yang hidup bersama di lingkungan mereka di zaman kuno.

Studi ini menantang pandangan konvensional bahwa evolusi hewan hanya bergantung pada gen yang diturunkan melalui garis leluhur - dan mengatakan prosesnya masih bisa berlangsung.

Peneliti Cambridge mengatakan kami memperoleh gen 'asing' penting dari mikroorganisme yang hidup bersama di lingkungan mereka di zaman kuno.

TRANSFER GEN HORIZONTAL

Transfer gen antara organisme yang hidup di lingkungan yang sama dikenal sebagai transfer gen horizontal (HGT).

Hal ini dikenal dalam organisme bersel tunggal dan dianggap sebagai proses penting yang menjelaskan seberapa cepat bakteri berkembang, misalnya, resistensi terhadap antibiotik.

HGT dianggap memainkan peran penting dalam evolusi beberapa hewan, termasuk cacing nematoda yang telah memperoleh gen dari mikroorganisme dan tanaman, dan beberapa kumbang yang memperoleh gen bakteri untuk menghasilkan enzim untuk mencerna buah kopi.

Penelitian yang dipublikasikan dalam jurnal akses terbuka Genome Biology ini berfokus pada penggunaan transfer gen horizontal, transfer gen antar organisme yang hidup di lingkungan yang sama.

"Ini adalah studi pertama yang menunjukkan seberapa luas transfer gen horizontal (HGT) terjadi pada hewan, termasuk manusia, sehingga menimbulkan puluhan atau ratusan gen 'asing' aktif," kata penulis utama Alastair Crisp dari University of Cambridge.

'Anehnya, jauh dari kejadian langka, tampaknya HGT telah berkontribusi pada evolusi banyak, mungkin semua, hewan dan bahwa prosesnya sedang berlangsung, yang berarti bahwa kita mungkin perlu mengevaluasi kembali cara kita berpikir tentang evolusi.'

Hal ini dikenal dalam organisme bersel tunggal dan dianggap sebagai proses penting yang menjelaskan seberapa cepat bakteri berkembang, misalnya, resistensi terhadap antibiotik.

HGT dianggap memainkan peran penting dalam evolusi beberapa hewan, termasuk cacing nematoda yang telah memperoleh gen dari mikroorganisme dan tanaman, dan beberapa kumbang yang memperoleh gen bakteri untuk menghasilkan enzim untuk mencerna buah kopi.

Namun, gagasan bahwa HGT terjadi pada hewan yang lebih kompleks, seperti manusia, daripada mereka hanya mendapatkan gen langsung dari nenek moyang, telah banyak diperdebatkan dan diperdebatkan.


Apakah seorang pria mengandung semua gen yang dibutuhkan untuk membuat seorang wanita? - Biologi

alel = (n) suatu bentuk gen yang mengkode satu
kemungkinan hasil fenotipe

Misalnya, dalam penyelidikan kacang Mendel, ia menemukan bahwa ada gen yang menentukan warna polong kacang. Salah satu bentuknya (satu alel) menghasilkan polong kuning, & bentuk lainnya (alel) menghasilkan polong hijau.

Mengerti? Dua kemungkinan fenotipe dari satu sifat (warna polong) ditentukan oleh dua alel (bentuk) dari satu gen "warna".

Ketika gen untuk satu sifat ada hanya sebagai dua alel & alel bermain sesuai dengan Hukum Dominasi Mendel, ada 3 kemungkinan genotipe (kombinasi alel) & 2 kemungkinan fenotipe (yang dominan atau resesif).

Menggunakan sifat kacang polong sebagai contoh, kemungkinannya seperti ini:
GENOTIPE
Homozigot Dominan (YY)
Heterozigot (Yy)
Homozigot resesif (yy)
FENOTIPE HASIL
Kuning
Kuning
Hijau

di mana
Y = alel dominan untuk kuning &
y = alel resesif untuk hijau

Jika hanya ada dua alel yang terlibat dalam menentukan fenotipe suatu sifat tertentu, tetapi ada tiga kemungkinan fenotipe, maka pewarisan sifat menggambarkan dominasi atau kodominan yang tidak lengkap.

Dalam situasi ini genotipe heterozigot (hibrida) menghasilkan fenotipe ke-3 yang merupakan campuran dari dua fenotipe lainnya (dominasi tidak lengkap) atau campuran fenotipe lain dengan keduanya muncul pada saat yang sama (kodominan).

Berikut ini contoh dengan Dominasi Tidak Lengkap:

GENOTIPE
BB = Homozigot Hitam
BW = Heterozigot
WW = Homozigot Putih
FENOTIPE HASIL
Bulu Hitam
bulu abu-abu
Bulu putih

di mana
B = alel untuk hitam &
W = alel untuk putih

Dan inilah contoh dengan Codominance:

GENOTIPE
BB = Homozigot Hitam
BW = Heterozigot
WW = Homozigot Putih
FENOTIPE HASIL
Bulu Hitam
Hitam & Bulu putih
Bulu putih

di mana
B = alel untuk hitam &
W = alel untuk putih

Sekarang, jika ada 4 atau lebih kemungkinan fenotipe untuk suatu sifat tertentu, maka lebih dari 2 alel untuk sifat itu harus ada dalam populasi. Kami menyebutnya " ALELE GANDA ".

Biarkan saya menekankan sesuatu. Mungkin ada banyak alel dalam populasi, tetapi individu hanya memiliki dua alel tersebut.

Mengapa?

Karena individu hanya memiliki dua orang tua biologis. Kami mewarisi setengah dari gen kami (alel) dari ma, & setengah lainnya dari pa, jadi kami berakhir dengan dua alel untuk setiap sifat dalam fenotipe kami.

Ada 3 alel untuk gen yang menentukan golongan darah.
( Ingat: Anda hanya memiliki 2 dari 3 genotipe Anda --- 1 dari ibu & 1 dari ayah ).

Alelnya adalah sebagai berikut:

ALLELE
saya
saya B
Saya
KODE UNTUK
Golongan Darah "A"
Golongan Darah "B"
Golongan Darah "O"

Perhatikan bahwa, menurut simbol yang digunakan pada tabel di atas, bahwa alel untuk "O" (i) resesif terhadap alel untuk "A" & amp "B".

Dengan tiga alel, kami memiliki jumlah kemungkinan kombinasi yang lebih tinggi dalam menciptakan genotipe.

GENOTIPE
Saya A Saya A
saya
FENOTIPE HASIL
Tipe A
Tipe A
I B I B
saya B saya
Tipe B
Tipe B
I A I B Ketik AB
ii Tipe O

  • Seperti yang dapat Anda hitung, ada 6 genotipe yang berbeda & 4 fenotipe yang berbeda untuk golongan darah.
  • Perhatikan bahwa ada dua genotipe untuk darah "A" & amp "B" --- baik homozigot (I A I A atau I B I B ) atau heterozigot dengan satu alel resesif untuk "O" (I A i atau I B i).
  • Perhatikan juga bahwa satu-satunya genotipe untuk darah "O" adalah homozigot resesif (ii).
  • Dan terakhir, apa masalahnya dengan darah "AB"? Ini contohnya apa? Sifat "A" & sifat "B" muncul bersama dalam fenotipe. Berpikir berpikir berpikir. < JAWABAN>

Biarkan saya memberi tahu Anda bahwa dalam waktu saya mengajar mata pelajaran biologi yang luar biasa ini & unit yang sangat menyenangkan tentang genetika ini, satu-satunya pertanyaan alel ganda yang pernah saya lihat adalah tentang sifat golongan darah manusia. Jadi termasuk di sini, untuk kesenangan akademis Anda, adalah beberapa contoh dari jenis pertanyaan ini. Selesaikan masalah di atas kertas & lalu klik untuk melihat solusinya.

1. Seorang wanita bergolongan darah O dan seorang pria bergolongan darah AB sedang mengandung. Apa kemungkinan golongan darah anak itu?

2. Apa kemungkinan golongan darah seorang anak yang kedua orang tuanya heterozigot untuk golongan darah "B"?

3. Berapa peluang seorang wanita dengan Tipe AB dan pria dengan Tipe A memiliki anak dengan Tipe O?

4. Tentukan kemungkinan genotipe & fenotipe terhadap golongan darah untuk pasangan yang golongan darahnya homozigot A & heterozigot B.

5. Jill adalah golongan darah O. Dia memiliki dua kakak laki-laki (yang menggodanya seperti orang gila) dengan golongan darah A & B. Apa genotipe orang tuanya sehubungan dengan sifat ini?

6. Tes dilakukan untuk menentukan ayah biologis dari seorang anak. Golongan darah anak adalah A dan ibu adalah B. Bung #1 bergolongan darah O, & Bung #2 bergolongan darah AB. Pria mana yang merupakan ayah biologis?

Nah, itu saja yang saya katakan tentang itu. semoga bermanfaat.

halaman biotopik

klik disini

1. Seorang wanita bergolongan darah O dan seorang pria bergolongan darah AB sedang mengandung. Apa kemungkinan golongan darah anak itu?

Selesaikan ini menggunakan simbol untuk alel golongan darah & kotak punnett lama yang baik. Langkah #1, cari tahu genotipe ma & pa menggunakan info yang diberikan. "Wanita dengan Tipe O" harus ii, karena itu adalah satu-satunya & satu-satunya genotipe untuk Tipe O. "Pria yang AB" harus I A I B , sekali lagi karena itu adalah satu-satunya & satu-satunya genotipe untuk darah AB.
Jadi salib kita adalah: ii x I A I B . P-kuadrat yang tepat akan terlihat seperti ini:
Seperti yang Anda lihat, hasil kami adalah sebagai berikut:
50% anak-anak akan heterozigot dengan golongan darah A
50% akan heterozigot dengan golongan darah B
ke #2
Langkah 1 - tentukan genotipe orang tua menggunakan info dalam pertanyaan.
Heterozigot berarti satu alel dominan & satu resesif. Karena mereka adalah Tipe "B", alel dominan adalah I B , & satu-satunya alel resesif untuk golongan darah adalah "i". Jadi kedua orang tuanya adalah I B i, & silangnya adalah I B i x I B i.
Langkah 2 - teman kita punnett sqaure:
Ada kemungkinan 75% (3 dari 4) bahwa anak akan menjadi Tipe B,
dan 25% (1 dari 4) kemungkinan bahwa anak tersebut akan mewarisi Tipe O (ii).
ke #3



3. Berapa peluang seorang wanita dengan Tipe AB dan pria dengan Tipe A memiliki anak dengan Tipe O?

Oke, tidak ada keringat. Genotipe orang tua diberikan kepada kami dengan baik, jadi hanya masalah menggunakan kotak punnett dengan benar. Tapi tunggu dulu, kita tidak tahu apakah ayahnya homozigot A (I A I A ) atau heterozigot A (I A i). Hmm.
Baiklah, mari kita lanjutkan dengan apa yang kita ketahui. Kami hanya akan menggunakan "?" untuk alel yang tidak diketahui.
Penggunaan p-square yang benar akan mengarahkan Anda ke sesuatu yang menyerupai ini:
Ingat, pertanyaannya adalah "berapa peluang seorang anak dengan TypeO"?
Seperti yang Anda lihat, tidak ada kotak yang akan menjadi "ii", jadi tidak ada kemungkinan anak dengan Tipe O.
Jika salah satu orang tua adalah AB, tidak mungkin ada anak yang menjadi O karena orang tua AB tidak memiliki "i" untuk diturunkan.
ke #4



4. Tentukan kemungkinan genotipe & fenotipe terhadap golongan darah untuk pasangan yang golongan darahnya homozigot A & heterozigot B.

Langkah #1 - "homozigot A" = I A I A , & "heterozigot B" = I B i
Langkah #2 - Waktu Persegi Punnett!
Baiklah, hasilnya masuk.
50% (2 dari 4 kotak) adalah I A I B & anak-anak itu akan memiliki darah AB.
50% lainnya (2 dari 4 kotak) adalah I A i, anak-anak itu akan memiliki golongan darah A.
ke #5
Dengan beberapa pemikiran yang cermat, kita bahkan tidak perlu melakukan hal p-kuadrat. Jill adalah Tipe O, yang berarti genotipenya adalah "ii". Ini berarti bahwa orang tuanya masing-masing memiliki setidaknya satu "i" dalam genotipe mereka (karena dia mewarisi satu dari setiap orang tua).
Karena satu saudara laki-laki adalah Tipe B, salah satu orang tua harus memiliki alel I B, membuat orang tua itu I B i.
Dan karena saudara laki-laki lainnya adalah Tipe A, orang tua lainnya harus memiliki alel I A & memiliki genotipe I A i.
Di sana Anda memilikinya. Orang tua Jill adalah I A i & I B , dan saudara laki-lakinya tidak boleh begitu kejam.

ke #6


Apakah seorang pria mengandung semua gen yang dibutuhkan untuk membuat seorang wanita? - Biologi

Latihan ini adalah simulasi kariotipe manusia menggunakan gambar digital kromosom dari studi genetik manusia yang sebenarnya. Anda akan mengatur kromosom menjadi kariotipe yang lengkap, dan menafsirkan temuan Anda seolah-olah Anda bekerja dalam program analisis genetik di rumah sakit atau klinik. Analisis kariotipe dilakukan lebih dari 400.000 kali per tahun di AS dan Kanada. Bayangkan Anda melakukan analisis ini untuk orang sungguhan, dan kesimpulan Anda akan memengaruhi kehidupan mereka secara drastis.

Selama mitosis, 23 pasang kromosom manusia memadat dan terlihat dengan mikroskop cahaya. Analisis kariotipe biasanya melibatkan pemblokiran sel dalam mitosis dan pewarnaan kromosom kental dengan pewarna Giemsa. Pewarna menodai daerah kromosom yang kaya akan pasangan basa Adenin (A) dan Timin (T) menghasilkan pita gelap. Kesalahpahaman yang umum adalah bahwa pita mewakili gen tunggal, tetapi sebenarnya pita tertipis mengandung lebih dari satu juta pasangan basa dan berpotensi ratusan gen. Misalnya, ukuran satu pita kecil kira-kira sama dengan seluruh informasi genetik untuk satu bakteri.

Analisis melibatkan perbandingan panjang kromosom, penempatan sentromer (area di mana dua kromatid bergabung), dan lokasi serta ukuran pita-G. Anda akan melengkapi kariotipe secara elektronik untuk tiga individu dan mencari kelainan yang dapat menjelaskan fenotipe.

Latihan ini dirancang sebagai pengantar studi genetik pada manusia. Kariotipe adalah salah satu dari banyak teknik yang memungkinkan kita untuk mencari beberapa ribu kemungkinan penyakit genetik pada manusia.

Anda akan mengevaluasi riwayat kasus 3 pasien, melengkapi kariotipe mereka, dan mendiagnosis setiap kromosom yang hilang atau ekstra. Kemudian Anda akan melakukan penelitian di internet untuk menemukan situs web yang mencakup beberapa aspek genetika manusia. Jika ini adalah tugas untuk kelas, Anda harus menyerahkan total 7 jawaban di atas kertas (2 untuk setiap pasien, 1 untuk pencarian internet).


Studi Terlengkap tentang Kromosom Seks Pria

Tim peneliti mencapai kesimpulan mereka dengan melakukan studi paling lengkap hingga saat ini pada kromosom seks pria. Studi ini melibatkan pengurutan seluruh genom kromosom Y untuk 69 pria dari tujuh populasi global. Dengan mengasumsikan tingkat mutasi yang terkait dengan peristiwa arkeologi (seperti migrasi manusia), tim menyimpulkan bahwa semua laki-laki dalam sampel global mereka memiliki satu nenek moyang laki-laki di Afrika sekitar 125.000 hingga 156.000 tahun yang lalu.


Apakah seorang pria mengandung semua gen yang dibutuhkan untuk membuat seorang wanita? - Biologi

Gen. Mereka adalah bagian dari teka-teki rumit yang memisahkan manusia dari hewan dan dari satu sama lain. Terdiri dari DNA yang diwarisi dari orang tua, gen kita adalah peta jalan dan buku petunjuk. Mereka memberi tahu mesin seluler kita molekul fungsional mana yang harus dibuat, memengaruhi bahan-bahan yang membentuk proses kehidupan. Warna mata, tinggi badan, penglihatan, dan kecerdasan semuanya dapat dipengaruhi oleh gen kita.

Pada April 2003, genom manusia lengkap diterbitkan oleh International Human Genome Sequencing Consortium. Ini menandai momen penting dalam kemampuan kita untuk memahami cara kerja bagian dalam organisme manusia. Seperti yang dijelaskan Francis Collins, Direktur Pusat Penelitian Genom Manusia Nasional: “Ini adalah buku sejarah – narasi perjalanan spesies kita melalui waktu. Ini adalah manual toko, dengan cetak biru yang sangat rinci untuk membangun setiap sel manusia. Dan ini adalah buku teks kedokteran transformatif, dengan wawasan yang akan memberi penyedia layanan kesehatan kekuatan baru yang sangat besar untuk mengobati, mencegah, dan menyembuhkan penyakit.” Dia benar.

Sebelum kita mulai mengurutkan genom manusia, para ilmuwan percaya bahwa spesies Homo Sapien memiliki antara 50.000 dan 140.000 gen. Mereka telah melebih-lebihkan secara drastis. Manusia memiliki kira-kira 20.500 gen, semuanya tergulung dalam DNA, bertempat di masing-masing dan setiap triliunan sel yang membuat Anda menjadi diri Anda sendiri. Itu adalah 20.500 tempat di mana mesin kehidupan manusia dapat diubah. Banyak dari perubahan ini akan membuat hidup menjadi tidak mungkin.

Kehidupan tidak dimulai dengan gen sebanyak ini, dan jumlah gen kita sangat bervariasi dari organisme lain. Menurut teori keturunan bersama, semua kehidupan di bumi berasal dari nenek moyang yang sama yang hidup sekitar 3,9 miliar tahun yang lalu. Pada saat itu, mutasi tambahan dalam DNA telah menghasilkan segala sesuatu mulai dari tumbuhan laut tipis hingga organisme hewan yang kompleks seperti manusia.

Sejarah umum ini memastikan bahwa DNA duniawi memiliki beberapa kesamaan, tetapi 3,9 miliar tahun juga merupakan waktu yang sangat lama. Keanekaragaman hayati planet ini mencakup makhluk yang bersel tunggal dan bersel banyak, didorong oleh kaki, sayap atau sirip, dilengkapi dengan penciuman, pendengaran, atau bahkan ekolokasi yang ditingkatkan. Susunan DNA kita dan gen yang dikandungnya sama-sama beragam.

Ilmuwan percaya bahwa spons adalah hewan pertama yang bercabang dari pohon kehidupan, meskipun Jeli Sisir dipertimbangkan untuk waktu yang singkat. Semakin jauh ke belakang suatu organisme melepaskan diri dari pohon, semakin sedikit kemiripan DNA mereka. Genom spons mengandung 18.000 gen, banyak di antaranya mirip dengan manusia. Faktanya, manusia dan spons berbagi sekitar 70 persen DNA mereka.

Karena semua organisme di bumi memiliki nenek moyang yang sama, hubungan dan kesamaan kembali lebih jauh daripada spons. Anda mungkin pernah mendengar bahwa orang berbagi lebih dari setengah gen mereka dengan pisang, dan ini benar. Kita semua menyadari, bagaimanapun, bahwa orang jauh dari pisang. Setengah dari ribuan dan ribuan masih merupakan jumlah yang besar, terutama jika Anda memperhitungkan bahwa gen menentukan bentuk dan fungsi kita sebagai organisme. Masih ada banyak ruang untuk perubahan yang membuat kita sangat berbeda dari kerabat tumbuhan, sama seperti perbedaan 30 persen saja yang cukup untuk membedakan kita dari saudara sepon kita.

Saat membandingkan homo sapiens untuk makhluk yang lebih mirip, perbedaan spesifik gen di antara kita menyusut jauh. Kami berbagi sekitar 99 persen DNA kami dengan simpanse. Meskipun ini masih menyisakan sejumlah besar gen yang memisahkan kita, cukup kecil untuk memikirkan bagaimana gen-gen itu dapat memengaruhi perilaku kita. Menguraikan gen mana yang bertanggung jawab atas atribut mana adalah tugas yang monumental dan, meskipun kita masih jauh dari memecahkan misteri ini, para ilmuwan mulai mengajukan pertanyaan.

Faktor lain dari keragaman gen adalah banyaknya gen yang dimiliki setiap organisme.

Meskipun mengejutkan kebanyakan orang, manusia bukanlah hewan yang paling kompleks secara genetik. Kita mungkin memiliki 20.500 gen, tetapi krustasea mungil yang dikenal sebagai kutu air Daphnia memegang rekor 31.000 gen. Lebih dari sepertiga gen makhluk ini unik, tidak diketahui sains sampai genom Daphnia diurutkan pada 2011

Mengapa makhluk sekecil itu, yang tampaknya sederhana, membutuhkan begitu banyak gen? Ukuran bisa menipu, dan Daphnia jauh dari sederhana. Lingkungan perairannya jauh lebih bervariasi daripada kita, dan ia perlu beradaptasi dengan cepat jika ingin bertahan hidup. Hipotesis ini sangat cocok dengan data kami, karena sebagian besar gen uniknya memang dijadwalkan untuk bergeser dengan faktor lingkungan.

Seperti yang dijelaskan oleh pemimpin proyek John Colbourne, “karena mayoritas gen yang diduplikasi dan tidak diketahui sensitif terhadap kondisi lingkungan, akumulasi mereka dalam genom dapat menjelaskan daphnia‘s tanggapan fleksibel terhadap perubahan lingkungan.”

Mendasari misteri Daphnia adalah epigenetika, yang merupakan studi tentang "perubahan organisme yang disebabkan oleh modifikasi ekspresi gen daripada perubahan kode genetik itu sendiri." Hanya karena suatu organisme memiliki gen tertentu, tidak berarti sedang digunakan. Agar gen memiliki dampak pada suatu organisme, mereka perlu dibaca oleh mesin sel. Sejumlah faktor lingkungan dapat memengaruhi apakah sebuah gen menunggu untuk dibaca, atau digulung rapat. Pada akhirnya, bukan hanya gen yang penting. Epigenetika menjelaskan banyak perbedaan di antara orang-orang. Secara genetik, setiap orang di dunia 99,9 persen sama. Meskipun beberapa perbedaan yang membuat kita unik satu sama lain adalah genetika, banyak yang bersifat epigenetik.

Hal yang menarik dari penemuan ini adalah bahwa cara gen kita memengaruhi siapa diri kita dan menjadi siapa kita adalah proses yang cair – itu tidak diatur dalam batu. Apa yang Anda lakukan dapat memengaruhi gen mana yang diaktifkan dan mana yang menjadi, atau tetap, tidak aktif. Inilah sebabnya mengapa kembar identik, yang berbagi DNA, menjadi semakin berbeda dari waktu ke waktu. Pengalaman itu penting. It really is a combination of nurture and nature, even when it comes to your genes.

Erin Wildermuth is a science writer based in Miami. She is passionate about using technology to improve human health.


Sex chromosome

Editor kami akan meninjau apa yang Anda kirimkan dan menentukan apakah artikel tersebut akan direvisi atau tidak.

Sex chromosome, salah satu dari sepasang kromosom yang menentukan apakah seorang individu adalah laki-laki atau perempuan. Kromosom seks manusia dan mamalia lain ditetapkan oleh para ilmuwan sebagai X dan Y. Pada manusia, kromosom seks terdiri dari satu pasang dari total 23 pasang kromosom. 22 pasang kromosom lainnya disebut autosom.

Individu yang memiliki dua kromosom X (XX) adalah individu wanita yang memiliki satu kromosom X dan satu kromosom Y (XY) adalah pria. Kromosom X menyerupai kromosom autosomal besar dengan lengan panjang dan pendek. Kromosom Y memiliki satu lengan panjang dan lengan kedua yang sangat pendek. Jalan menuju kejantanan atau kewanitaan ini bermula pada saat meiosis, ketika sebuah sel membelah untuk menghasilkan gamet, atau sel kelamin yang memiliki setengah jumlah kromosom normal. Selama meiosis pasangan kromosom seks XY jantan memisahkan dan meneruskan X atau Y untuk memisahkan gamet hasilnya adalah bahwa setengah dari gamet (sperma) yang terbentuk mengandung kromosom X dan setengah lainnya mengandung kromosom Y. Wanita memiliki dua kromosom X, dan semua sel telur wanita biasanya membawa satu X. Telur yang dibuahi oleh sperma yang mengandung X menjadi wanita (XX), sedangkan yang dibuahi oleh sperma yang mengandung Y menjadi pria (XY).

Berbeda dengan autosom berpasangan, di mana setiap anggota biasanya membawa alel (bentuk) dari gen yang sama, kromosom seks berpasangan tidak membawa pelengkap informasi genetik yang identik. Kromosom X, karena lebih besar, membawa lebih banyak gen daripada Y. Sifat-sifat yang dikendalikan oleh gen yang hanya ditemukan pada kromosom X dikatakan terpaut seks (Lihat kelompok penghubung). Ciri-ciri terkait seks resesif, seperti hemofilia dan buta warna merah-hijau, terjadi jauh lebih sering pada pria daripada wanita. Ini karena laki-laki yang mewarisi alel resesif pada kromosom X-nya tidak memiliki alel pada kromosom Y untuk melawan efeknya. Wanita, di sisi lain, harus mewarisi alel resesif pada kedua kromosom X-nya untuk sepenuhnya menampilkan sifat tersebut. Namun, seorang wanita yang mewarisi alel resesif untuk kelainan terpaut seks pada salah satu kromosom X-nya mungkin menunjukkan ekspresi terbatas dari sifat tersebut. Alasan untuk ini adalah bahwa, di setiap sel somatik wanita normal, salah satu kromosom X dinonaktifkan secara acak. Kromosom X yang dinonaktifkan ini dapat dilihat sebagai struktur kecil berwarna gelap—badan Barr—dalam inti sel.

Efek gen yang dibawa hanya pada kromosom Y, tentu saja, hanya diekspresikan pada pria. Sebagian besar gen ini disebut sebagai penentu kejantanan, yang diperlukan untuk perkembangan testis pada janin.

Beberapa kelainan diketahui terkait dengan jumlah kromosom seks yang abnormal. Sindrom Turner dan sindrom Klinefelter adalah di antara yang paling umum. Lihat juga X trisomi XYY-trisomi.

Editor Encyclopaedia Britannica Artikel ini terakhir direvisi dan diperbarui oleh Kara Rogers, Editor Senior.


The Allure of Aggressive Men

It's a question often asked when a man mistreats a woman: What does she see in him?

A study out of Germany sheds light on why aggressive males can be so appealing. It all begins with the vexing process of mating. According to Parental Investment Theory, reproduction is much more costly for females than it is for males. While women invest nine months in a pregnancy, a man's initial contribution to parenthood boils down to just a few minutes. Thus, women need to be particularly selective when it comes to choosing a mate. Aside from a man’s resources, his genetic gifts are decisive in the selection process. After all, in our ancestors' unpredictable environment, a hardy constitution went a long way in fulfilling evolution's ultimate aims: survival and reproduction.

Research has established that, generally speaking, women must choose between two types of men: dads and cads. On the one hand, dads are typically more commitment-oriented, warm, faithful, and reliable. Yet they are usually less handsome, charismatic, and dominant than his caddish counterparts. On the other hand, cads are sexier, with their narrow eyes and strong jaws—but they also tend to be flashy and exploitative of others. Even worse, these masculine men often embody the Dark Triad, a personality constellation that encompasses Machiavellianism, psychopathy, and narcissism. So, what in the world is appealing about these objectionable individuals? Quite simply, they possess high-quality genes that they will pass down to their future children. In turn, the thinking goes, women will maximize their reproductive success by choosing a macho man as a short-term mate for his genes, and a less masculine man with a warmer personality for a long-term, invested partner.

However, ovulation can make the choice between dads and cads particularly challenging. Research has revealed that during ovulation, women show a weakness for masculine men with high-quality genes. Studies consistently show that fertile women prefer men who display macho facial features and social dominance. In other words, they like bad boys. Building on these findings, Gilda Biebel of the University of Konstanz and her colleagues reasoned that evolution may have also favored men who went to war. Consequently, they wondered if aggression might also be a signal of genetic fitness.

Aggressive behavior comes in two forms. The first is “reactive–impulsive,” which are responses to external threats. The second is “appetitive-aggressive,” which is internally motivated. It is derived from the intrinsic pleasure that is associated with violence, hunting, and combat. In keeping with studies that have found women's preferences for “bad boys” and socially dominant men for short-term mating, the investigators wondered if appetitive aggressiveness might also be an advertisement of good genes. They also speculated that women may be drawn to truculent men during ovulation, when the interest in short-term mating for good genes is at its peak.

In order to test whether fertile women would show a greater preference for warrior types, Biebel and her team conducted an online survey of 1,212 German women. Participants read a fictional scenario of a soldier named “Wilko” who had returned from fighting a war in Afghanistan. From here, the women were instructed to complete three tasks. First, they had to consider Wilko for different types of relationships (i.e., a date, steady boyfriend, life partner, platonic friend, sexual affair, and one-night stand) along a seven-point scale from 0 (not at all) to 6 (most intensive). Second, they rated this fictitious soldier on a seven-point scale along the dimensions of: dominant/submissive sexually attractive/sexually unattractive soft/hard feminine/masculine rugged/delicate tough/tender bad/good warm/cold nice/awful pleasant/unpleasant friendly/aggressive unintelligent/intelligent and healthy/ill. Third, the women reported where they were in their menstrual cycle, in order to assess whether or not they were ovulating (they also identified if they were taking oral contraception).

What did the researchers find? Women preferred aggressive men as short-term mates, and particularly during ovulation. This finding builds on previous work demonstrating that women find male characteristics such as dominance and masculine facial features especially attractive when they are fertile. What's more, this study shows that the male signals of genetic fitness are not just physical, but behavioral as well. At the same time, it is important to underscore that these men were preferred as short-term mates. Dominant men who derive pleasure from being aggressive deliver scant relationship benefits because they pose a threat to the family, show decreased parental investment, and have affairs. Consequently, and as expected, the women in this study preferred less aggressive men for long-term relationships.

What can we learn from this study and related efforts? While it may be bewildering why a woman would fall for the charms of a bellicose man, there's an underlying logic that seems to explain at least part of it: She wants to extract his good genes for posterity. The research also uncovers that the attraction to socially dominant men isn't just psychological—it's undergirded by biology. So while the appeal of an aggressive man may be confusing on an emotional level, an evolutionary lens can bring these tangled motivations into clearer focus.


Tonton videonya: Man Gives Birth To His Child. My Pregnant Husband (Agustus 2022).