Informasi

Serabut akar dorsal

Serabut akar dorsal


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Bagaimana serat akar dorsal tidak bermilin meskipun bertanggung jawab untuk konduksi nyeri dan suhu? Bagaimana konduksi mereka begitu cepat bahkan tanpa mielin? Apakah kehadiran hanya satu akson (menunjukkan bahwa satu akson berjalan dari kulit ke ganglion akar dorsal) cukup untuk konduksi yang begitu cepat?


Ganglion Akar Dorsal

Jika Anda perlu melakukan yang terbaik, perlu fokus, memecahkan masalah atau mempertahankan pola pikir yang tenang dan jernih, Anda akan mendapatkan manfaat besar dari mengambil Mind Lab Pro.

Manfaat

  • Fokus yang lebih baik
  • Pola pikir yang tenang
  • 55+ memori dan suasana hati
  • Atlet yang berfokus pada kinerja
  • Belajar siswa

Ganglion adalah kumpulan badan sel neuron yang terletak di luar sistem saraf pusat. Ganglion akar dorsal adalah yang terkait dengan akar dorsal atau posterior saraf yang berasal dari sumsum tulang belakang.

Semua akar posterior saraf tulang belakang mengandung ganglion. Karena akar dorsal atau posterior saraf tulang belakang terutama sensorik, ganglion akar dorsal mengandung badan sel dari serabut saraf sensorik ini.

Pada artikel ini, kita akan berbicara tentang struktur,
lokasi, dan koneksi ganglion akar dorsal. Kami juga akan membahas
fungsi dan kondisi klinis yang terkait dengan ganglion akar dorsal.


Lokasi

Jelas dari namanya bahwa ganglion akar dorsal dikaitkan dengan akar dorsal atau posterior saraf tulang belakang. Satu ganglion akar dorsal dikaitkan dengan setiap saraf tulang belakang yang ada di tubuh kita.

Neuron yang ada di ganglion akar dorsal memunculkan semua serat yang ada di akar dorsal a . saraf tulang belakang. Itu terletak tergantung melalui serat-serat ini tepat di sebelah lateral setiap segmen sumsum tulang belakang. Ini dilindungi oleh berbagai proses vertebra.


Tanggapan Sel Tali Punggung Tunggal terhadap Serat Tak Bermielin Kulit Perifer

DI bagian dorsal kornu dorsalis terdapat sel-sel lamina yang berespon terhadap rangsangan kutaneus dan mengirimkan aksonnya ke dalam traktus dorsolateral. Dalam penyelidikan sebelumnya 1 terlihat bahwa banyak jenis A serat berkumpul pada sel-sel ini. Oleh karena itu, menarik untuk melihat apakah C serat juga mempengaruhi penembakannya. Dalam penyelidikan baru-baru ini 2 ditemukan bahwa tendangan aferen dalam serat yang tidak bermielin menyebabkan potensi akar dorsal positif yang bertentangan dengan potensi dorsal negatif yang terkenal yang ditimbulkan oleh serat besar bermielin. Disarankan bahwa C serat menyebabkan hiperpolarisasi prasinaptik yang akan menghasilkan fasilitasi yang kontras dengan efek penghambatan prasinaptik dari A serat. Investigasi refleks akar ventral (VRR, ref. 2) menunjukkan tidak ada komponen akhir yang dapat dikaitkan dengan C serat Namun, tetanus di C's ditemukan untuk mempotensiasi VRR yang ditimbulkan oleh A serat di saraf perifer yang sama. Juga diketahui bahwa stimulus besar ke saraf perifer menyebabkan pelepasan akhir di berbagai struktur otak tengah dan otak depan 3 . Dengan mempertimbangkan faktor-faktor ini, penyelidikan tentang respons sel-sel di saluran dorsolateral kucing terhadap C serat dilakukan.


Korelasi imunohistokimia serat saraf adrenal manusia dan neuron akar dorsal toraks dengan referensi khusus untuk substansi P

Menerapkan teknik imunofluoresensi pelabelan ganda, enam jenis serat saraf yang mengandung zat P dibedakan dalam kelenjar adrenal manusia menurut kolokalisasi imunohistokimia dari (I) calcitonin gene-related peptide (CGRP), (II) cholecystokinin, (III) sintase oksida nitrat, (IV) dinorfin, (V) somatostatin, dan (VI) polipeptida usus vasoaktif. Populasi serat I hingga IV dalam konten mediatornya menyerupai subpopulasi masing-masing neuron sensorik primer di ganglia akar dorsal toraks manusia, sedangkan populasi V dan VI menunjukkan tidak ada korespondensi dengan pengkodean neurokimia akar dorsal. Serabut saraf dengan kombinasi zat P/nitrat oksida sintase hanya terjadi di korteks adrenal, sedangkan semua jenis serat lainnya ada di korteks dan medula. Seperti diungkapkan oleh mikroskop imuno-elektron, varises akson substansi P-imunolabel (a) menunjukkan kontak sinaptik dengan sel-sel kromafin meduler atau dengan dendrit neuron, (b) secara langsung berhadapan dengan sel-sel steroid kortikal dan (c) dipisahkan dari kapiler berfenestrasi hanya oleh ruang interstisial. Temuan ini memberikan dukungan imunokimia untuk asumsi persarafan sensorik kelenjar adrenal manusia, dan tambahan menyarankan partisipasi substansi P dalam jalur otonom eferen. Lebih lanjut, hasilnya menunjukkan adanya perbedaan keterlibatan substansi P dalam regulasi langsung dan tidak langsung interaksi neuroneuronal dan neuroendokrin.


Referensi

Aitken, J. T. dan Bridger, J. E. (1961) Ukuran neuron dan kepadatan populasi neuron di daerah lumbosakral sumsum tulang belakang kucing.Jurnal Anatomi 95, 38–53.

Aldskogius, H., Grant, G. dan Wilsten, B. (1976) Sel asal serat spinocerebellar dari sumsum tulang belakang lumbal lowey pada anak kucing.Catatan Anatomi 184, 342–3 (Abstrak).

Bachmann, L. dan Salpeter, M. M. (1965) Autoradiografi dengan mikroskop elektron: evaluasi kuantitatif.Investigasi Laboratorium 14, 1041–53.

Bodian, D. (1966a) Mikroskop elektron: Dua jenis sinaptik utama pada motoneuron tulang belakang.Sains 151, 1093–4.

Bodian, D. (1966b) Jenis sinaptik pada motoneuron tulang belakang: dan studi mikroskopis elektron.Buletin Rumah Sakit Johns Hopkins 119, 16–45.

Bodian, D. (1970) Sebuah mikroskop elektron karakterisasi kelas vesikel sinaptik dengan cara fiksasi aldehida terkontrol.Jurnal Biologi Sel 44, 115–24.

Bodian, D. (1975) Asal jenis sinaptik tertentu di neuropil motoneuron monyet.Jurnal Neurologi Perbandingan 159, 225–43.

Brown, A. G. dan Fyffe, R. E. W. (1978) Morfologi kolateral serat aferen kelompok Ia kucing.Jurnal Fisiologi (London) 247, 111–27.

Bryan, R. N., Trevino, D. L. dan Willis, W. D. (1972) Bukti untuk lokasi umum motoneuron alfa dan gamma.Penelitian Otak 38, 193–6.

Burke, R. E. dan Rudomin, P. (1977) Neuron tulang belakang dan sinapsis. Di dalamBuku Pegangan Fisiologi. I. Sistem Saraf (diedit oleh Kandel, E. ) hlm. 877–944. Bethesda: Masyarakat Fisiologis Amerika.

Conradi, S. (1968) Sinapsis axo-axonic pada motoneuron tulang belakang kucing.Acta Societatis Medicorum Upsaliensis 73, 239–42.

Conradi, S. (1969a) Ultrastruktur dan distribusi elemen neuronal dan glial pada permukaan motoneuron di sumsum tulang belakang lumbosakral kucing dewasa.Acta Physiologica Scandinavica, pasokan332, 5–48.

Conradi, S. (1969b) Ultrastruktur bouton akar dorsal pada motoneuron lumbosakral kucing dewasa, seperti yang diungkapkan oleh bagian akar dorsal.Acta Physiologica Scandinavica, pasokan332, 85–115.

Conradi, S. dan Skoglund, S. (1969) Pengamatan pada ultrastruktur segmen akson motorik awal dan bouton akar dorsal pada motoneuron di sumsum tulang belakang lumbosakral kucing selama perkembangan pascakelahiran.Acta Physiologica Scandinavica, pasokan333, 53–76.

Cooper, S. dan Sherrington, C. S. (1940) saluran Gower dan sel perbatasan tulang belakang.Otak 63, 123–34.

Cowan, W. M., Gottlieb, P. I., Hendrickson, A. E., Price, J. L. dan Woolsey, T. A. (1972) Demonstrasi autoradiografi koneksi aksonal di sistem saraf pusat.Penelitian Otak 37, 21–52.

Eccles, J. C., Eccles, R. M., Iggo, A. dan Lundberg, A. (1960) Studi elektrofisiologi pada motoneuron gamma.Acta Physiologica Scandinavica 50, 32–40.

Eccles, J. C., Kostyuk, P. G. dan Schmidt, R. F. (1962) Jalur sentral bertanggung jawab untuk depolarisasi serat aferen primer.Jurnal Fisiologi (London) 161, 237–57.

Eccles, J. C., Schmidt, R. F. , dan Willis, W. D. (1963a) Depolarisasi terminal pusat serat aferen grup Ib dari otot.Jurnal Neurofisiologi 26, 1–27.

Eccles, J. C., Schmidt, R. F. , dan Willis, W. D. (1963b) Lokasi dan cara kerja jalur penghambatan prasinaptik pada serat aferen kelompok I dari otot.Jurnal Neurofisiologi 26, 506–22.

Frank, K. dan Fuortes, M. G. F. (1957) penghambatan prasinaptik dan pascasinaps dari refleks monosinaptik.Prosiding Federasi 16, 39–40.

Grafstein, B. dan Laureno, R. (1973) Transportasi radioaktivitas dari mata ke korteks visual pada tikus.Neurologi Eksperimental 39, 44–57.

Iles, J. F. (1976) Terminasi sentral aferen otot pada motoneuron di sumsum tulang belakang kucing.Jurnal Fisiologi (London) 262, 91–117.

Jack, J. J. B., Miller, S., Porter, R. dan Redman, S. J. (1971) Kursus waktu potensi pasca-sinaptik rangsang minimal yang ditimbulkan di motoneuron tulang belakang oleh serat aferen kelompok Ia.Jurnal Fisiologi (London) 215, 353–80.

Jankowska, E. dan Lindström, S. (1972) Morfologi interneuron mediasi Ia penghambatan timbal balik motoneurones di sumsum tulang belakang kucing.Jurnal Fisiologi (London) 226, 805–23.

Jankowska, E. dan Roberts, W. J. (1972) Tindakan sinaptik dari interneuron tunggal menengahi penghambatan Ia timbal balik dari motoneurones.Jurnal Fisiologi (London) 222, 623–42.

Kirkwood, P. A. dan Sears, T. A. (1974) eksitasi monosinaptik motoneuron dari ujung sekunder gelendong otot.Alam 252, 242–4.

Lasek, R., Joseph, B. S. dan Whitlock, D. G. (1968) Evaluasi metode penelusuran neuroanatomi radioautografik.Penelitian Otak 8, 319–36.

Lloyd, D. P. C. (1943) Tindakan refleks dalam kaitannya dengan pola dan sumber stimulasi aferen perifer.Jurnal Neurofisiologi 6, 111–9.

Lundberg, A. dan Berat, F. (1971) Organisasi fungsional koneksi ke saluran spinocerebellar ventral.Penelitian Otak Eksperimental 12, 294–316.

McLaughlin, B. J. (1972a) Struktur halus neuron dan sinapsis di inti motorik sumsum tulang belakang kucing.Jurnal Neurologi Perbandingan 144, 429–60.

McLaughlin, B. J. (1972b) Proyeksi akar punggung ke inti motorik di sumsum tulang belakang kucing.Jurnal Neurologi Perbandingan 144, 461–74.

Rall, W., Burke, R. E., Smith, T. G., Nelson, P. G. dan Frank, K. (1967) Lokasi dendritik sinapsis dan mekanisme yang mungkin untuk EPSP monosinaptik di motoneuron.Jurnal Neurofisiologi 30, 1169–93.

Saito, K. (1972) Pengamatan mikroskopis elektron pada bouton terminal dan struktur sinaptik di tanduk anterior sumsum tulang belakang pada kucing dewasa.Okajimas Folia Anatomica Japonica 48, 361–412.

Salpeter, M. M. dan Bachman, L. (1965) Penilaian langkah-langkah teknis dalam autoradiografi mikroskopis elektron. Di dalamSimposium Masyarakat Internasional untuk Biologi Sel. Jil. 4.Penggunaan Radioautografi dalam Menyelidiki Sintesis Protein, (diedit oleh Leblond, C. P. and Warren, K. B. ) hlm. 23–41. New York: Pers Akademik.

Salpeter, M. M. dan McHenry, F. A. (1973) Autoradiografi mikroskopis elektron. Di dalamTeknik Lanjutan dalam Mikroskop Elektron Biologis, (diedit oleh Koehler, J. K. ). hal 112–52. Berlin: Pegas.

Uchizono, K. (1965) Karakteristik sinapsis rangsang dan penghambatan dalam sistem saraf pusat kucing.Alam 207, 642–3.

Valdivia, O. (1971) Metode fiksasi dan morfologi vesikel sinaptik.Jurnal Neurologi Perbandingan 142, 257–74.


Serat akar dorsal - Biologi

Neuron & Sistem Saraf - Bagian 2

2 - Saraf tulang belakang (31 pasang) & cabang-cabangnya


Pembagian sistem saraf


Sumber: training.seer.cancer.gov


Sumber: http://mail.med.upenn.edu/


    2 - Visceral - mensuplai & menerima serat ke & dari otot polos, otot jantung, dan kelenjar. Serabut motorik viseral (yang mensuplai otot polos, otot jantung, & kelenjar) membentuk Sistem Saraf Otonom. ANS memiliki dua divisi:
    • Divisi parasimpatis - penting untuk mengontrol fungsi tubuh 'normal', misalnya, operasi normal sistem pencernaan
    • Divisi simpatik - juga disebut divisi 'lawan atau lari' yang penting dalam membantu kita mengatasi stres

    1 - Myelencephalon, yang meliputi medula

    2 - Metencephalon, yang meliputi pons dan serebelum

    3 - Mesencephalon, yang meliputi otak tengah (tectum dan tegmentum)

    4 - Diencephalon, yang meliputi talamus dan hipotalamus

    5 - Telencephalon, yang meliputi serebrum (korteks serebral, ganglia basal, & badan meduler)


    Otak manusia (bagian koronal). Pembagian otak meliputi (1) serebrum, (2) talamus, (3) otak tengah,
    (4) pons, dan (5) medula oblongata. (6) adalah bagian atas sumsum tulang belakang (Sumber: Wikipedia).

    Struktur Otak:

      1 - terus menerus dengan sumsum tulang belakang

    2 - berisi saluran naik & turun yang menghubungkan antara sumsum tulang belakang & berbagai bagian otak

      • pusat cardioinhibitory, yang mengatur detak jantung
      • pusat pernapasan, yang mengatur ritme dasar pernapasan
      • pusat vasomoter, yang mengatur diameter pembuluh darah

      2 - Asal dari empat saraf kranial (V atau trigeminal, VI atau abducens, VII atau facial, & VIII atau vestibulocochlear)

      3 - berisi pusat pneumotaxic (pusat pernapasan)

      NS batang otak adalah daerah antara diensefalon (talamus dan hipotalamus) dan sumsum tulang belakang. Ini terdiri dari tiga bagian: otak tengah, pons, dan medula oblongata. Otak tengah adalah bagian paling superior dari batang otak. Pons adalah bagian tengah batang otak yang menonjol. Wilayah ini terutama terdiri dari serabut saraf yang membentuk saluran konduksi antara pusat otak yang lebih tinggi dan sumsum tulang belakang. Medula oblongata, atau hanya medula, memanjang ke bawah dari pons. Ini berlanjut dengan sumsum tulang belakang di foramen magnum. Semua serabut saraf asendens (sensorik) dan desendens (motorik) yang menghubungkan otak dan sumsum tulang belakang melewati medula (Sumber: training.seer.cancer.gov).

        1 - Corpora quadrigemina - refleks visual & pusat relai amp untuk informasi pendengaran. Dua pasang tombol bulat di permukaan atas otak tengah menandai lokasi empat inti, yang secara kolektif disebut "corpora quadrigemina." Massa ini berisi pusat refleks visual tertentu, seperti yang bertanggung jawab untuk menggerakkan mata untuk melihat sesuatu saat kepala diputar. Mereka juga mengandung pusat refleks pendengaran yang beroperasi saat diperlukan untuk menggerakkan kepala sehingga suara dapat didengar dengan lebih baik.

      2 - Peduncles serebral - saluran serat naik & turun

      3 - Asal dua saraf kranial (III atau okulomotor & amp IV atau troklear)


      1- velum medula posterior, 2 - pleksus koroid, 3 - cisterna cerebellodellaris rongga subarachnoid, 4 - kanal sentral,
      5 - corpora quadrigemina, 6 - batang otak, 7 - medula anterior, 8 - lapisan ependymal ventrikel, & 9 - sisterna pontis rongga subarachnoid
      (Sumber: Wikipedia).

        1 - Kontrol Sistem Saraf Otonom

      2 - Penerimaan impuls sensorik dari jeroan

      3 - Perantara antara sistem saraf & sistem endokrin

      4 - Kontrol suhu tubuh

      7 - Bagian dari sistem limbik (emosi seperti kemarahan dan agresi)

      8 - Bagian dari formasi retikuler

        1 - bagian yang terletak di sumsum tulang belakang, medula, pons, otak tengah, & amp hipotalamus

      2 - dibutuhkan untuk bangun dari tidur & untuk mempertahankan kesadaran

        1 - bagian terbesar dari otak manusia

      • Korteks:
        • luar 2 - 4 mm dari otak besar
        • terdiri dari materi abu-abu (badan sel & sinapsis tanpa mielin)
            • 'dilipat', dengan area yang terlipat disebut gyri & lekukan atau alur yang disebut sulci
            • terdiri dari empat lobus primer
                • Area fungsional meliputi area motorik (memulai impuls yang akan menyebabkan kontraksi otot rangka) (lihat Peta Korteks Motorik), area sensorik (menerima impuls sensorik dari seluruh tubuh), dan area asosiasi (untuk analisis).


                'Maju' ( a ) dan 'terbalik' ( b ) model sistem kontrol untuk gerakan. Menurut 'instruksi' dari korteks premotor (P), area di korteks motorik (pengontrol, atau CT) mengirimkan impuls ke objek yang dikendalikan (CO bagian tubuh). Korteks visual (VC) memediasi umpan balik dari bagian tubuh ke korteks motorik. Panah putus-putus menunjukkan bahwa bagian tubuh disalin sebagai 'model internal' di otak kecil. Dalam sistem kontrol model maju, kontrol bagian tubuh (CO) oleh korteks motorik (CT) dapat dilakukan secara tepat dengan mengacu pada umpan balik internal. Dalam sistem kontrol model terbalik, kontrol umpan balik oleh korteks motorik (CT) digantikan oleh model terbalik itu sendiri (Ito 2008).


                Tingkat perubahan ketebalan korteks pada anak-anak dan remaja dari berbagai kecerdasan. Nilai positif menunjukkan peningkatan ketebalan kortikal, nilai negatif menunjukkan penipisan korteks. Titik potong pada x sumbu (0) mewakili usia ketebalan kortikal maksimum (rata-rata 5,6 tahun, 8,5 tahun untuk tinggi, dan 11,2 tahun untuk kelompok kecerdasan superior).

                Korteks matang lebih cepat di masa muda dengan IQ superior -- Anak-anak dan remaja dengan IQ superior dibedakan oleh seberapa cepat bagian berpikir dari otak mereka menebal dan menipis saat mereka tumbuh dewasa. Pemindaian Magnetic Resonance Imaging (MRI) menunjukkan bahwa mantel luar otak, atau korteks, menebal lebih cepat selama masa kanak-kanak, mencapai puncaknya lebih lambat daripada rekan-rekan mereka dan mungkin mencerminkan jendela perkembangan yang lebih lama untuk sirkuit berpikir tingkat tinggi. Ini juga menipis lebih cepat selama remaja akhir, kemungkinan karena melemahnya koneksi saraf yang tidak digunakan saat otak merampingkan operasinya. Meskipun sebagian besar studi MRI sebelumnya tentang perkembangan otak membandingkan data dari anak-anak yang berbeda pada usia yang berbeda, Shaw et al. (2006) mengontrol variasi individu dalam struktur otak dengan mengikuti 307 anak dan remaja yang sama, usia 5-19, saat mereka tumbuh dewasa. Sebagian besar dipindai dua kali atau lebih dengan interval dua tahun. Pemindaian yang dihasilkan dibagi menjadi tiga kelompok yang sama dan dianalisis berdasarkan nilai tes IQ: unggul (121-145), tinggi (109-120), dan rata-rata (83-108). Para peneliti menemukan bahwa hubungan antara ketebalan korteks dan IQ bervariasi dengan usia, terutama di korteks prefrontal, pusat penalaran abstrak, perencanaan, dan fungsi "eksekutif" lainnya. Anak usia 7 tahun yang paling cerdas cenderung memulai dengan korteks yang relatif lebih tipis yang menebal dengan cepat, memuncak pada usia 11 atau 12 tahun sebelum menipis. Pada rekan-rekan mereka dengan IQ rata-rata, korteks yang awalnya lebih tebal mencapai puncaknya pada usia 8 tahun, dengan penipisan bertahap setelahnya. Mereka yang berada di kisaran tinggi menunjukkan lintasan menengah (lihat di bawah). Meskipun korteks menipis di semua kelompok pada usia remaja, kelompok superior menunjukkan tingkat perubahan tertinggi. &ldquoAnak-anak yang cerdas tidak hanya lebih pintar karena memiliki lebih banyak atau lebih sedikit materi abu-abu pada satu usia,&rdquo menjelaskan rekan penulis J. Rapoport. &ldquoSebaliknya, IQ terkait dengan dinamika pematangan korteks.&rdquo Perbedaan yang diamati konsisten dengan temuan dari pencitraan resonansi magnetik fungsional, yang menunjukkan bahwa tingkat aktivasi di area prefrontal berkorelasi dengan IQ, catat para peneliti. Mereka menyarankan bahwa penebalan korteks prefrontal yang berkepanjangan pada anak-anak dengan IQ superior mungkin mencerminkan periode kritis yang diperpanjang untuk pengembangan sirkuit kognitif tingkat tinggi. Meskipun tidak diketahui secara pasti apa yang mendasari fase penipisan, bukti menunjukkan hal itu mungkin mencerminkan -atau-kehilangan-itu&rdquo pemangkasan sel-sel otak, neuron, dan koneksinya saat otak matang dan menjadi lebih efisien selama masa remaja. &ldquoOrang dengan pikiran yang sangat gesit cenderung memiliki korteks yang sangat gesit,&rdquo kata rekan penulis P. Shaw.

                  • Badan meduler:
                    • 'materi putih' otak besar terdiri dari akson bermielin
                    • jenis akson antara lain:
                      • serat commissural - melakukan impuls antara belahan otak (dan membentuk corpus callosum)
                            • serat proyeksi - menghantarkan impuls masuk & keluar dari belahan otak
                            • serat asosiasi - menghantarkan impuls di dalam hemisfer
                            • massa materi abu-abu di setiap belahan otak
                            • penting dalam mengontrol gerakan otot volunter

                              1 - terdiri dari sekelompok inti + saluran serat

                            2 - terletak sebagian di korteks serebral, talamus, & amp hipotalamus

                            • agresi
                            • takut
                            • makanan
                            • seks (pengaturan dorongan seksual & perilaku seksual)

                            Sumsum tulang belakang memanjang dari tengkorak (foramen magnum) ke vertebra lumbalis pertama. Seperti otak, sumsum tulang belakang terdiri dari materi abu-abu dan materi putih. Materi abu-abu (badan sel & sinapsis) dari tali pusat terletak di tengah & dikelilingi oleh materi putih (akson bermielin). Materi putih medula spinalis terdiri dari traktus serabut asendens dan desendens, dengan traktus asendens mentransmisikan informasi sensorik (dari reseptor di kulit, otot rangka, tendon, sendi, & berbagai reseptor viseral) dan traktus desendens mentransmisikan informasi motorik (ke otot rangka, otot polos, otot jantung, & kelenjar). Sumsum tulang belakang juga bertanggung jawab untuk refleks tulang belakang.


                            http://en.wikipedia.org/wiki/Image:Medulla_spinalis_-_tracts_-_English.svg

                            Refleks- Respon cepat (dan tidak disadari) terhadap perubahan lingkungan internal atau eksternal yang diperlukan untuk mempertahankan homeostasis

                              1 - reseptor - merespons stimulus
                              2 - jalur aferen (neuron sensorik) - mengirimkan impuls ke sumsum tulang belakang
                              3 - Sistem Saraf Pusat - sumsum tulang belakang memproses informasi
                              4 - jalur eferen (neuron motorik) - mengirimkan impuls keluar dari sumsum tulang belakang
                              5- efektor - otot atau kelenjar yang menerima impuls dari neuron motorik & melakukan respons yang diinginkan
                            • Aferen somatik
                            • Eferen somatik
                            • Aferen viseral
                            • Eferen viseral

                            Neuron eferen somatik adalah neuron motorik yang menghantarkan impuls dari sumsum tulang belakang ke otot rangka. Neuron ini adalah neuron multipolar, dengan badan sel yang terletak di materi abu-abu sumsum tulang belakang. Neuron eferen somatik meninggalkan sumsum tulang belakang melalui akar ventral saraf tulang belakang.

                            Neuron aferen viseral adalah neuron sensorik yang menghantarkan impuls yang dimulai pada reseptor di otot polos & otot jantung. Neuron ini secara kolektif disebut sebagai enteroceptors atau visceroceptors. Neuron aferen viseral adalah neuron unipolar yang masuk ke medula spinalis melalui akar dorsal & badan selnya terletak di ganglia akar dorsal.

                            • Eferen viseral 1 (juga disebut neuron preganglionik) adalah neuron multipolar yang dimulai di materi abu-abu sumsum tulang belakang, di mana badan selnya berada. Neuron ini meninggalkan medula spinalis melalui akar ventral saraf tulang belakang, meninggalkan saraf tulang belakang melalui struktur yang disebut ramus putih, kemudian berakhir di ganglion otonom (baik simpatis atau parasimpatis). Di ganglion, neuron eferen 1 viseral bersinaps dengan neuron eferen 2 viseral.
                            • Eferen viseral 2 (juga disebut neuron postganglionik) juga merupakan neuron multipolar dan dimulai di ganglion simpatik (di mana badan selnya berada). Neuron eferen 2 visceral dapat keluar dari ganglion melalui ramus abu-abu, kemudian melanjutkan ke beberapa struktur viseral (otot polos, otot jantung, atau kelenjar).

                            4 jenis neuron perifer: aferen somatik (kanan atas), eferen somatik (kanan bawah),
                            aferen viseral (kiri atas), dan eferen viseral (kiri bawah).

                              1 - seluruhnya motorik (terdiri dari serat eferen viseral)

                            • neuron simpatis meninggalkan sistem saraf pusat melalui saraf tulang belakang di daerah toraks & lumbal dari sumsum tulang belakang
                            • neuron parasimpatis meninggalkan sistem saraf pusat melalui saraf kranial ditambah saraf tulang belakang di daerah sakral sumsum tulang belakang


                            Sistem Saraf Otonom - kontrol otot tak sadar

                            3 - impuls selalu berjalan di sepanjang dua neuron: preganglionik & postganglionik

                            4 - Pemancar kimiawi - semua neuron otonom bersifat kolinergik atau adrenergik


                            Serat akar dorsal - Biologi

                            Degenerasi potongan, akar punggung lumbosakral dilacak dengan metode perak ke berbagai situs penghentian di sumsum tulang belakang kucing. Perhatian khusus diberikan pada pola dan distribusi serabut akar dorsal yang berakhir pada sel motorik. Suatu usaha dilakukan untuk mengkorelasikan organisasi sinaptik dari jalur-jalur monosinaptik ini dengan keberadaan dan distribusi latensi pendek, eksitasi langsung dan inhibisi (diukur pada akar ventral) pada segmen-segmen tali pusat yang sebanding. Eksitasi latensi pendek ditemukan di segmen sakral bawah berkorelasi dengan serat akar dorsal yang berakhir pada badan sel dan dendrit motoneuron. Inhibisi langsung, sebagian besar atau seluruhnya tidak terkontaminasi oleh eksitasi, diidentifikasi pada segmen lumbal bawah dan segmen sakral atas dan bawah. Di situs ini degenerasi terminal dari akar dorsal yang bertanggung jawab terbatas pada dendrit dan tidak mencapai badan sel motoneuron. Korelasi yang konsisten antara distribusi spasial penghambatan langsung dan terminal pada dendrit motorik menunjukkan bahwa penghambatan ini dimediasi secara monosinaptik dan dendritik, setidaknya sebagian. Interpretasi lain tertentu dipertimbangkan dan bukti relevan yang diperoleh dari mikroelektroda intraseluler yang ditempatkan di motoneuron sakral bawah yang dieksitasi oleh ipsilateral dan dihambat oleh stimulasi akar dorsal kontralateral dibahas. Di sini, eksitasi monosinaptik yang tidak terkontaminasi dapat dikorelasikan dengan terminal sinaptik pada badan sel dan dendrit motoneuron.


                            Distribusi serat akar dorsal pada sel motorik di sumsum tulang belakang lumbosakral kucing, dan tempat terminal rangsang dan penghambatan di jalur monosinaptik

                            Degenerasi potongan, akar punggung lumbosakral dilacak dengan metode perak ke berbagai situs penghentian di sumsum tulang belakang kucing. Perhatian khusus diberikan pada pola dan distribusi serabut akar dorsal yang berakhir pada sel motorik. Suatu usaha dilakukan untuk mengkorelasikan organisasi sinaptik dari jalur-jalur monosinaptik ini dengan keberadaan dan distribusi latensi pendek, eksitasi langsung dan inhibisi (diukur pada akar ventral) pada segmen-segmen tali pusat yang sebanding. Eksitasi latensi pendek ditemukan di segmen sakral bawah berkorelasi dengan serat akar dorsal yang berakhir pada badan sel dan dendrit motoneuron. Penghambatan langsung, sebagian besar atau seluruhnya tidak terkontaminasi oleh eksitasi, diidentifikasi di segmen lumbal bawah dan sakral atas dan bawah. Di situs ini degenerasi terminal dari akar dorsal yang bertanggung jawab terbatas pada dendrit dan tidak mencapai badan sel motoneuron. Korelasi yang konsisten antara distribusi spasial penghambatan langsung dan terminal pada dendrit motorik menunjukkan bahwa penghambatan ini dimediasi secara monosinaptik dan dendritik, setidaknya sebagian. Interpretasi lain tertentu dipertimbangkan dan bukti relevan yang diperoleh dari mikroelektroda intraseluler yang ditempatkan di motoneuron sakral bawah yang dieksitasi oleh ipsilateral dan dihambat oleh stimulasi akar dorsal kontralateral dibahas. Di sini, eksitasi monosinaptik yang tidak terkontaminasi dapat dikorelasikan dengan terminal sinaptik pada badan sel dan dendrit motoneuron.


                            Penggunaan Perekaman Serat Tunggal In Vivo dan Ganglion Akar Dorsal Utuh dengan Saraf Skiatik Terlampir untuk Memeriksa Mekanisme Kegagalan Konduksi

                            Rekaman serat tunggal adalah teknik elektrofisiologis yang efektif yang dapat diterapkan pada sistem saraf pusat dan perifer. Seiring dengan persiapan DRG utuh dengan saraf siatik yang melekat, mekanisme kegagalan konduksi diperiksa. Kedua protokol meningkatkan pemahaman tentang hubungan sistem saraf perifer dengan nyeri.

                            Single-fiber Recording berperan penting dalam merekam aktivitas serabut saraf. Terutama aktivitas yang mentransmisikan sensasi perifer dari medan reseptif ke neuron di ganglion akar dorsal. Dalam perekaman gelombang serat, menyediakan panjang durasi waktu dengan kapasitas untuk merekam respons terhadap rangsangan alam, dan kemudian gangguan lingkungan antar sel.

                            Dalam perekaman serat tunggal otomatis diperlukan neutron yang baik untuk keadaan tersebut. Terapis menyebut persyaratan untuk persiapan tes DRG terintegrasi saraf sciatic terintegrasi. Hasil situasi demo menunjukkan hampir semua detail saraf dalam tahap decal fisik yang baik.

                            Dan ketiga, seluruh persiapan DRG secara terintegrasi. Untuk memulai prosedur ini, siapkan dan desinfeksi semua instrumen bedah sebelum operasi. Kemudian siapkan satu hingga dua liter larutan ekstraseluler Ringer normal dan simpan pada suhu empat derajat Celcius hingga digunakan.

                            Untuk mengekspos batang saraf sciatic untuk perekaman, pertama, potong kulit dan otot tikus yang dibius di bagian punggung paha. Kemudian, lakukan diseksi tumpul di sepanjang bisep femoralis. Isolasi batang saraf skiatik dengan hati-hati menggunakan gunting mata dan jarum pemisah kaca, dan jaga agar jaringan tetap lembab menggunakan larutan Ringer.

                            Selanjutnya, pasang hewan pada lingkaran logam buatan sendiri dengan menjahit kulit ke dalam slot di sekitarnya. Tarik kulit sedikit ke atas untuk membentuk rendaman cairan. Buka satu sentimeter batang saraf skiatik di sisi proksimal.

                            Tempatkan platform kecil berwarna coklat di bawah batang saraf untuk meningkatkan kontras untuk mengamati batang saraf halus dengan jelas. Selanjutnya, oleskan beberapa parafin cair hangat di bagian atas batang saraf untuk mencegah pengeringan permukaan serat. Keluarkan cairan jika ada eksudasi di sekitar batang saraf.

                            Untuk melakukan perekaman, pilih filamen platinum sebagai elektroda perekaman. Makan dan buat kait kecil di bagian paling akhir. Setelah itu, pasang elektroda ke mikromanipulator.

                            Di bak mandi, tempatkan elektroda referensi di sebelah jaringan subkutan. Pisahkan dura tulang belakang dan Pia mater dan dapatkan saraf siatik. Di bawah mikroskop stereo pada pembesaran 25%, ambil fasikulus halus dan gantung ujung axon yang mendekati pada kait elektroda perekam.

                            Identifikasi bidang reseptif dari serat c nonkonseptif tunggal menggunakan simulis mekanik dan stimulus termal. Jika penembakan serat saraf merespons rangsangan mekanis dan air panas, maka anggap itu sebagai serat c polimoto, nonkonseptif. Selanjutnya, masukkan dua elektroda stimulus jarum dengan interval dua milimeter ke dalam kulit bidang identifikasi untuk pengiriman rangsangan listrik.

                            Tampilkan bentuk gelombang dari potensial aksi pada osiloskop, dan gunakan komputer papan-d dengan laju pengambilan sampel sinyal 20 kilohertz. Kemudian, rekam lonjakan menggunakan perangkat lunak akuisisi data dan analisis nanti dengan perangkat lunak profesional. Untuk mengukur kegagalan konduksi, berikan rangsangan elektroda berulang dalam frekuensi yang berbeda ke serat c selama 60 detik.

                            Biarkan interval 10 menit agar serat rileks di antara rangsangan. Kemudian, hitung rasio jumlah kegagalan dengan jumlah pulsa stimulus berulang yang dikirim dan kalikan dengan 100% untuk mendapatkan tingkat kegagalan konduksi. Untuk mengekspos ganglion akar dorsal, pertama potong kulit dari garis tengah punggung pada segmen l4 sampai l5.

                            Selanjutnya, lepaskan otot tulang belakang prosesus vertebral bor dan proses transversal menggunakan rongeur tulang, dan ekspos tubuh NDRG sumsum tulang belakang. Tutupi sumsum tulang belakang yang terbuka, NDRG, dengan kapas yang dibasahi dengan larutan ekstraseluler Ringer normal untuk mempertahankan aktivitas saraf. Hentikan pendarahan dan keluarkan darah seperlunya.

                            Selanjutnya, dengan menggunakan gunting mata, lepaskan struktur tulang l4 hingga s1 di atas foramen vertebral untuk memperlihatkan DRG dan saraf tulang belakang yang terhubung. Buat sayatan pada kulit untuk mengekspos saraf siatik di paha tengah. Pisahkan dan putuskan saraf siatik dari ujung distal saraf tempat saraf itu masuk ke dalam otot.

                            Dan ikat batang saraf dengan garis bedah di ujung saraf sebelum dipotong. Kemudian, pisahkan saraf skiatik dari jaringan ikat di bawahnya dengan mengangkat titik ligasi saraf. Remove for dura from the spinal cord, and separate the DRG from the underlying connective tissue until it reaches the adjacent part of the sciatic nerve.

                            Thus, isolate the whole preparation of DRG with an attached sciatic nerve. To clear the surface of the DRG, at 4x magnification, carefully remove the spinal dura on the surface of l4 to l6 DRG using tweezers. Place the DRG with attached sciatic nerve in a glass tube containing one milliliter of mixed enzymes.

                            Digest in a 37 degree Celsius water bath for 15 minutes. After 15 minutes, lift the end of the surgical line and move the preparation to a dish filled with normal Ringer's extracellular solution to wash out the enzyme. Then, transfer the digested DRG to a container filled with oxygenated Ringer's extracellular solution for recording.

                            To perform recording, prepare intracellular solution, and store it at zero degree Celsius until use. Using a slice anchor, stabilize the ganglia and connect the nerve end to a suction stimulating electrode. At 40x magnification, visualize and select a DRG neuron with a water emersion objective.

                            Fold an electrode and fill it with intracellular solution. Attach the electrode on the holder, and apply positive pressure in the pipet with a final resistance of four to seven megaohms. Next, bring the electrode to the cell surface.

                            Then, apply negative pressure to the pipet to form a seal. Once a gigaohm seal is reached, set the membrane potential at about minus 60 millivolts and establish all cell recording mode. Subsequently, deliver repetitive stimuli of 5 to 50 hertz to the sciatic nerve the through the suction electrode to screen for conduction failure.

                            Measure the amplitude of AHP from baseline to peak and the 80%AHP duration. This figure shows the original consecutive recordings of single c5 re-firings from rats in response to 10 hertz electrical stimulation. Every twentieth sweep is shown and displayed top to bottom.

                            The insert shows a representative action potential. Here are the recordings of single c fibers from CFA injected rats in response to the same stimulation as the previous panel. This figure shows the continuous recordings of series firing responses to five hertz stimulation under control conditions, or administration of different concentration of ZD7288 in a small diameter DRG neuron from CFA rated rats.

                            The insets show expanded traces for the specified recording periods. Dark spots represent spike failures. The AHP showed a bigger rising slope in the control.

                            While a smaller rising slope was observed after 125 micromolars at ZD7288 application. When a time single fiver recording, I think it's important to cut the fiber will maintaining the animals is good any safety condition. And microenvironment around the neutron.

                            The combination of single fiber recording and application of intact DRG attached with the sciatic nerve, improved our understanding of the peripheral nervous system pertaining to pain.


                            Tonton videonya: Linu Pinggul. Sciatica, linu menjalar - Dr. Eko Agus Subagio, Sp. BS - Spine Tulang Belakang (Juni 2022).


Komentar:

  1. Cocytus

    Lebih dari hal -hal ini

  2. Erikas

    ide yang sangat lucu

  3. Jukree

    Wonderful phrase and about time

  4. Migar

    Tidak akan keluar!

  5. Batilar

    Flat customer nothing.

  6. Sanders

    Apakah ada analog?

  7. Malacage

    Dengan melakukan itu, saya tidak ragu.



Menulis pesan